26일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리셀은 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함한 여러 중요한 정보가 담겨 있다.
베리셀은 스포츠 의학 및 심각한 화상 치료 시장을 위한 첨단 치료법을 제공하는 선도적인 기업으로, 현재 미국에서 FDA 승인을 받은 자가 세포 치료 제품 두 가지와 특수 생물학적 제품 하나를 판매하고 있다.
MACI®는 성인의 무릎에서 증상이 있는 단일 또는 다수의 전층 연골 결함을 수리하는 데 사용되는 자가 세포화된 스캐폴드 제품이다.
2024년 8월, FDA는 MACI의 적응증을 확대하는 보충 생물학적 라이센스 신청(sBLA)을 승인하여 관절경적 전달 방법에 대한 지침을 추가했다.
MACI Arthro®는 외과의사가 소규모 절개를 통해 MACI 이식을 수행할 수 있도록 돕는 도구이다.
Epicel®은 성인 및 소아 환자의 깊은 피부층 또는 전층 화상을 치료하기 위한 영구적인 피부 대체물로, 환자의 총 체표면적(TBSA)의 30% 이상을 차지하는 화상에 사용된다.
또한, 베리셀은 MediWound Ltd.로부터 NexoBrid®의 북미 권리를 독점적으로 라이센스받아, 이 제품은 깊은 부분층 및/또는 전층 열화상 환자의 각질 제거에 사용된다.
2025년 12월 31일 기준으로 베리셀의 총 수익은 276,259천 달러로, 이는 2024년의 237,224천 달러에 비해 16.5% 증가한 수치이다.
MACI의 판매량과 가격 상승이 주요 요인으로 작용했으며, NexoBrid의 판매량도 증가했다.반면, Epicel의 판매량은 감소했다.
베리셀은 2025년 동안 16,518천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년의 10,362천 달러에 비해 증가한 수치이다.
연구 및 개발 비용은 27,563천 달러로, 2024년의 24,797천 달러에 비해 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 166,992천 달러로, 2024년의 142,791천 달러에 비해 증가했다.
베리셀은 현재 100,092천 달러의 현금 및 현금성 자산과 37,407천 달러의 단기 투자, 61,395천 달러의 장기 투자를 보유하고 있으며, 이는 회사의 운영을 지원하기에 충분한 자산이다.
베리셀은 MACI, Epicel 및 NexoBrid의 상업적 성공을 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 제품 개발 및 상업화에 필요한 자금을 확보하기 위해 다양한 전략을 모색하고 있다.
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