27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 27일, 아크리본 테라퓨틱스의 ACR-368 2b 단계 등록 의도 시험에 대한 주요 의견 리더(KOL) 패널의 생중계가 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽 부인종양학회(ESGO) 총회에서 진행됐다.
이 회의에서는 현장과 가상으로 참여한 연사들이 ACR-368의 임상 데이터 개요 및 평가, 향후 계획, 그리고 KOL 패널 참가자들이 자궁내막암, 특히 장액성 아형에서 ACR-368이 충족되지 않은 환자 요구를 해결할 수 있는 잠재력에 대한 의견을 나눴다.
이와 관련된 슬라이드의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 항목 7.01에 참조로 포함된다.오늘의 아젠다.
아담 레비 박사, CFO의 환영사로 시작되며, 피터 블룸-옌센 박사, CEO의 소개가 이어진다.
ACR-368 임상 데이터 개요는 브라이언 슬로모비츠 박사가 발표하며, 질의응답 및 토론은 만수르 라자 미르자 박사가 진행한다.
KOL 패널리스트로는 라메즈 에스칸더 박사, 로버트 콜먼 박사, 도메니카 로루소 박사, 브라이언 슬로모비츠 박사가 참여한다.
ACR-368-201/GOG-3082 연구는 고급 자궁내막암 환자를 대상으로 하며, ACR-368의 효과를 평가하기 위해 설계됐다.
ACR-368은 CHK1/2 억제제로, 종양의 CHK1/2 매개 DNA 수선에 대한 의존성을 측정하는 3개의 단백질 바이오마커로 구성된 OncoSignature™ 테스트를 통해 예측된다.
이 연구는 2회 이상의 치료를 받은 환자들을 대상으로 하며, ACR-368의 안전성 프로파일이 긍정적임을 보여준다.
연구 결과, ACR-368을 투여받은 환자들 중 39%가 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 질병 통제율(DCR)은 80.6%에 달했다.특히, 2회 이하의 치료를 받은 환자들에서 더 높은 반응률이 관찰됐다.
ACR-368의 안전성 프로파일은 양호하며, 치료 관련 부작용이 보고되었으나 치명적인 부작용은 없었다.이 연구는 2026년 4분기까지 20개 이상의 유럽 주요 사이트에서 확대될 예정이다.
현재 아크리본 테라퓨틱스는 자궁내막암 치료에 있어 중요한 미충족 수요를 해결하기 위해 노력하고 있으며, ACR-368의 임상 시험 결과는 향후 치료 옵션에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.
아크리본 테라퓨틱스의 재무 상태는 현재 자금 조달 및 연구 개발에 대한 투자로 인해 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 기업의 성장 가능성이 높아 보인다.
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