9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 코크리스털 파머가 CDI-988의 노로바이러스 예방 및 치료를 평가하기 위한 1b 임상시험에서 첫 번째 피험자에게 투여를 완료했다.이 연구는 GII.2 (스노우 마운틴 바이러스) 감염률을 평가하기 위한 것이다.
CDI-988은 모든 알려진 노로바이러스 변종에서 발견되는 바이러스 3CL 프로테아제의 보존된 영역을 억제하도록 설계된 직접 작용하는 경구 항바이러스제이다.이는 노로바이러스 급성 위장염을 위한 최초의 경구 항바이러스 약물 후보이다.
코크리스털의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "이 연구의 시작은 코크리스털에게 중요한 이정표이며, 노로바이러스 발생의 심각한 사회적 비용과 고통을 해결하기 위한 중요한 단계이다"라고 말했다.
이 연구는 에모리 대학교 의과대학에서 진행되며, 18세에서 49세 사이의 건강한 피험자 40명을 모집할 예정이다.모든 참가자는 GII.2 (스노우 마운틴 바이러스) 변종에 감염될 예정이다.
첫 번째 집단은 GII.2 노로바이러스의 감염률을 평가하고, 이후 집단은 CDI-988 또는 위약을 경구 투여받게 된다.
주요 목표는 임상 증상 발생률을 줄이는 것이며, 이차 목표는 바이러스 배출 감소 및 질병의 중증도, 안전성 및 약리학적 프로파일을 포함한다.
CDI-988은 이전 1상 연구에서 모든 용량 수준에서 안전성과 내약성을 입증했으며, 1b 임상시험에서 가장 높은 용량인 1200mg이 투여될 예정이다.
코크리스털은 2025년 9월 FDA로부터 연구 진행 허가를 받았고, 2025년 12월 에모리 대학교 의과대학으로부터 기관 심사위원회 승인을 받았다.
노로바이러스는 매년 전 세계적으로 약 6억 8500만 건의 감염이 발생하며, 연간 600억 달러의 경제적 영향을 미친다.
미국에서는 매년 약 2100만 건의 감염이 발생하며, 10억 6천만 달러의 연간 부담이 추정된다.
코크리스털 파머는 독창적인 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 통해 새로운 항바이러스제를 개발하고 있으며, 독감 바이러스, 코로나바이러스, 노로바이러스 및 C형 간염 바이러스의 복제 과정을 목표로 하는 혁신적인 항바이러스 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
현재 코크리스털의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 연구의 진행 여부에 따라 추가적인 성장이 기대된다.
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