26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 웨이브 라이프 사이언시스는 첫 번째 인간 대상 INLIGHT 시험의 1상 부분에서 WVE-007에 대한 긍정적인 중간 데이터를 발표하는 보도자료를 발행했다.
WVE-007은 조사 중인 INHBE GalNAc-siRNA로, 비만 또는 과체중인 건강한 개인을 대상으로 평가됐다.
6개월 후, 단일 240 mg 용량의 WVE-007은 내장 지방(-14%; p<0.05) 및 총 지방(-5%)의 유의미한 감소를 이끌어냈으며, 근육량은 안정화(+2%)됐고, 허리 둘레(-3%)와 체중(-1%)도 감소했다.
WVE-007은 1상 시험에서 2상 및 3상 비만 연구에 참여한 피험자들보다 낮은 BMI(~32 kg/m2)와 지방량을 가진 피험자들에서 관찰된 것보다 더 나은 체성분 개선을 보였다.
INLIGHT의 2a 부분은 BMI가 높은 개인(35-50 kg/m2)과 동반 질환을 가진 개인을 대상으로 하여 추가적인 체성분 개선과 체중 감소를 보여줄 것으로 기대되며, 2026년 2분기에 시작될 예정이다.
WVE-007은 최소 7개월 동안 지속적인 혈청 Activin E 억제를 통해 연 1회 또는 2회 투여의 가능성을 지지하고 있으며, 일반적으로 안전하고 잘 견디는 것으로 나타났다.
웨이브는 오늘 오전 8시 30분(ET)에 투자자 컨퍼런스 콜을 개최하여 데이터를 논의할 예정이다.
보도자료에 따르면, WVE-007은 비만 및 심혈관 질환, 제2형 당뇨병 등 추가적인 적응증에 대한 가능성을 제시하고 있다.
WVE-007의 안전성 및 내약성은 현재까지 600 mg까지 확인됐으며, 치료 중단이나 심각한 부작용은 없었다.
400 mg 용량의 3개월 데이터는 내장 지방(-5.0%) 및 총 지방(-0.7%)의 감소를 보여줬으며, 근육량은 보존됐다.웨이브는 INLIGHT의 2a 투여 부분을 2026년 2분기에 시작할 계획이다.
WVE-007은 INHBE mRNA를 침묵시키는 GalNAc-siRNA로, 비만 및 심혈관 대사 건강을 위한 치료 접근법으로 주목받고 있다.
웨이브 라이프 사이언시스는 RNA 의약품의 잠재력을 활용하여 인류의 건강을 변화시키는 데 집중하고 있다.
현재 웨이브의 재무 상태는 긍정적이며, WVE-007의 임상 데이터는 향후 비만 치료에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.
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