17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 17일, 시어리바 바이오로직스(증권 코드: TOVX)는 새로운 데이터와 하위 그룹 분석을 포함한 VIRAGE 2b 임상 시험의 포스터 발표를 발표했다.
이 시험은 새롭게 진단된 전이성 췌장암 환자에서 VCN-01(자빌루겐 알마데노레벡)과 젬시타빈/납-파클리탁셀의 조합을 평가하는 연구로, 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 발표될 예정이다.회의는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 개최된다.포스터 발표의 세부 사항은 다음과 같다.
발표 저자: Dr. Manuel Hidalgo, NYU Langone Health Perlmutter Cancer Center, New York, NY. 제목: VIRAGE 시험에서의 종양 및 바이오마커 반응 분석, 전이성 췌장암 환자에서의 나브-파클리탁셀과 젬시타빈의 무작위 2b상, 개방형 연구. 포스터 번호: CT162. 날짜 및 시간: 2026년 4월 20일 월요일, 오후 2시-5시(미국 태평양 표준시). 세션: PO.CT01.05 - 2상 및 3상 임상 시험. 장소: 샌디에이고 컨벤션 센터, B홀, 52구역, 26번 보드. 시어리바 바이오로직스의 CEO인 스티븐 A. 샬크로스는 "AACR 회의에서 발표될 새로운 데이터와 분석은 VCN-01과 젬시타빈/납-파클리탁셀 화학요법이 전이성 PDAC 환자에게 임상적으로 유망하다는 확신을 더욱 강화한다"고 말했다.
이어 "종양 반응 및 바이오마커 데이터는 VCN-01의 면역 매개 작용 메커니즘을 뒷받침하며, 이는 젬시타빈/납-파클리탁셀 단독 치료를 받은 환자에 비해 VCN-01과 젬시타빈/납-파클리탁셀 치료를 받은 환자들이 반응 지속 기간이 유의미하게 연장되었음을 보여준다"고 덧붙였다.
시어리바 바이오로직스는 FDA 및 EMA와 협의하여 1차 전이성 PDAC 환자에서 VCN-01과 젬시타빈/납-파클리탁셀의 여러 용량을 평가하는 주요 3상 임상 시험을 제안하고 있으며, 더 빈번하고 연장된 VCN-01 투여가 결과를 개선할 수 있는지 평가하기 위한 소규모 연구를 계획하고 있다.
또한, VCN-01은 암세포에서 선택적으로 복제되도록 설계된 임상 단계의 온콜리틱 아데노바이러스로, 종양 세포 내에서 선택적으로 복제되고 종양 기질을 분해하여 암 치료에 대한 물리적 및 면역 억제 장벽을 제거하는 기능을 한다.
VCN-01은 현재까지 142명의 환자에게 투여되었으며, 다양한 암에 대한 임상 시험이 진행 중이다.
시어리바 바이오로직스는 암 및 관련 질환을 치료하기 위한 치료제를 개발하는 다각화된 임상 단계 회사로, 높은 미충족 수요가 있는 분야에서 활동하고 있다.
현재 회사는 VCN-01을 포함한 여러 후보 물질을 개발하고 있으며, 이들은 모두 임상 시험을 통해 그 안전성과 효능을 입증하고 있다.
현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성과를 기대할 수 있다.
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