23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 23일, 멀레큘린 바이오테크는 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의 2026에서 췌장암에 대한 주요 약물 후보인 Annamycin의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.
이 데이터는 리포좀 형태의 Annamycin(L-ANN)이 여러 췌장관 선암(PDAC) 모델에서 유의미한 종양 성장 억제를 나타냈음을 보여준다.
특히, 인체 췌장 PDAC 및 동종 이식 시스템을 포함한 모델에서 통계적으로 유의미한 결과(p<0.001)를 기록했다.
이 발견은 전이성 모델에서 치료가 대조군에 비해 중앙 생존 기간을 60% 이상 연장시켰음을 보여주며(29일 대 18일; p=0.0003), L-ANN의 임상적 관련성을 강조한다.
Annamycin은 전통적인 항암제들이 역사적으로 실패했던 영역에서 효과를 나타내는 비심장독성 항암제이다.
이 약물은 도세탁셀보다 종양 및 췌장 조직에서 더 높은 축적을 보였으며(p<0.0001), 이는 Annamycin의 작용 메커니즘을 뒷받침하는 근거가 된다.
또한, CD8+ 및 CD4+ T 세포의 침투를 유도하여 면역학적으로 '차가운' 췌장 종양을 반응하는 형태로 전환할 가능성을 제시하며, 향후 면역 체크포인트 및 KRAS 억제제와의 조합 연구를 지원한다.
이 회사의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "이 결과에 매우 고무되어 있으며, 췌장암 모델에서 강력한 항종양 활성을 보여준다. 이 발견은 Annamycin이 급성 골수성 백혈병(AML)에서도 지속적으로 관찰되는 효과와 일치한다"고 말했다.
현재 멀레큘린은 Annamycin을 시타라빈(Ara-C)과 병용하여 'MIRACLE' 시험에서 성인 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(R/R AML) 환자를 대상으로 평가하고 있다.
이 시험은 미국, 유럽 및 기타 국제 사이트에서 진행되는 글로벌 적응형 2B/3 임상 연구이다.
이 데이터는 AACR 2026 연례 회의에서 발표되었으며, 멀레큘린 바이오테크는 치료가 필요한 암 적응증으로 Annamycin의 잠재적 확장을 강조하고 있다.
현재 멀레큘린은 Annamycin을 포함한 여러 치료 후보를 개발 중이며, 이 약물은 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 및 연부 조직 육종 폐 전이 치료를 위해 개발되고 있다.
또한, WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이며, 이는 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있다.
회사는 향후 임상 시험을 위한 추가 자금 조달이 필요하며, 이러한 자금 조달이 적시에 이루어질 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.
현재 멀레큘린의 재무 상태는 안정적이며, Annamycin의 임상 개발이 성공적으로 진행되고 있다.
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