7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 아밀릭스 파머슈티컬스(증권코드: AMLX)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
아밀릭스는 "LUCIDITY" 임상 시험의 참가자 모집이 완료되었으며, 2026년 3분기에 예상되는 주요 데이터 공개를 통해 포스트 바리앗릭 저혈당증 치료를 위한 첫 번째 승인된 치료제를 제공할 수 있는 가능성이 한층 더 가까워졌다.
아밀릭스는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 유동성을 확보하고 있으며, LUCIDITY의 주요 데이터 공개 이후 신속하게 진행할 수 있도록 규제 및 상업적 준비 활동을 시작했다.
2026년 1분기 동안 아밀릭스는 avexitide의 임상 개발과 관련된 지출 증가로 인해 연구 및 개발 비용이 276억 원에 달했으며, 이는 2025년 같은 기간의 221억 원에 비해 증가한 수치이다.
또한, 아밀릭스는 2026년 1분기 동안 162억 원의 판매, 일반 및 관리 비용을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 157억 원에 비해 증가한 수치이다.
2026년 3월 31일 기준으로 아밀릭스의 현금 및 현금성 자산은 2억 7,980만 달러로, 2025년 12월 31일의 3억 1,700만 달러에서 감소했다.아밀릭스는 2028년까지의 현금 유동성을 예상하고 있다.
아밀릭스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
아밀릭스는 현재 4개의 임상 치료제를 개발 중이며, 이들 치료제가 큰 영향을 미칠 수 있을 것으로 기대하고 있다.
아밀릭스의 재무 상태는 2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용이 증가했음에도 불구하고, 현금 유동성이 2028년까지 지속될 것으로 예상되며, 이는 향후 치료제 상용화에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.
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