베리카 파머슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.
12일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카 파머슈티컬스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2026년 5월 12일, 베리카 파머슈티컬스는 보도자료를 통해 2026년 1분기 동안 YCANTH®의 수요가 기록적인 수준에 도달했음을 알렸다.
분기 동안 배포된 적용기기 수는 15,302개로, 이전 분기 대비 12.1% 증가했으며, 전년 동기 대비 51.3% 증가했다.이로써 YCANTH는 출시 이후 100,000개 이상의 배포된 적용기기를 초과했다.
또한, 베리카는 글로벌 3상 일반 사마귀 프로그램의 첫 번째 시험에서 현재 목표 등록의 50% 이상을 달성했으며, 2026년 중반에 미국과 일본에서 두 번째 시험을 시작할 예정이다.
2026년 1분기 총 수익은 500만 달러로, 미국에서의 YCANTH 순제품 수익은 430만 달러로, 이전 분기 대비 16.2%, 전년 동기 대비 25.4% 증가했다.
일본에서의 YCANTH 상업적 출시는 파트너인 토리 제약에 의해 이루어졌으며, 이는 첫 번째 미국 외 시장으로의 확장을 의미한다.베리카는 기저 세포 암종에 대한 VP-315의 3상 연구 준비를 계속하고 있다.
2026년 5월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 예정된 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.
베리카의 사장 겸 CEO인 제이슨 리거 박사는 "우리의 1분기 성과는 YCANTH에 대한 시장 수요의 가속화된 성장을 반영한다"고 말했다.
그는 "YCANTH는 FDA에 의해 승인된 유일한 HCP 관리 치료제로, 14세 이하의 어린이들이 주로 영향을 받는 몰루스쿰 감염 환자들의 미충족 수요를 해결할 수 있는 독특한 제품이다"라고 덧붙였다.
2026년 1분기 동안 YCANTH의 배포된 적용기기 수는 15,302개로, 전년 동기 대비 약 51.3% 증가했으며, 이전 분기 대비 약 12.1% 증가했다.
2026년 1분기 동안 미국에서의 YCANTH 제품 수익은 430만 달러로, 2025년 1분기 동안의 340만 달러와 비교된다.제품 수익의 증가는 YCANTH의 배포된 적용기기 수의 증가와 관련이 있다.
라이센스 및 협력 수익은 70만 달러로, 주로 토리의 YCANTH 일본 출시와 관련된 상업적 공급에서 발생했다.
2026년 1분기 동안 제품 수익의 비용은 50만 달러로, 2025년 1분기 동안의 40만 달러와 비교된다.
판매, 일반 및 관리 비용은 1,000만 달러로, 2025년 같은 기간의 880만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 390만 달러로, 2025년 같은 기간의 230만 달러와 비교된다.
2026년 1분기 동안 순손실은 970만 달러, 주당 0.45 달러로, 2025년 같은 기간의 순손실 970만 달러, 주당 1.03 달러와 동일하다.
비GAAP 기준 순손실은 880만 달러, 주당 0.41 달러로, 2025년 같은 기간의 비GAAP 기준 순손실 830만 달러, 주당 0.88 달러와 비교된다.
현재 베리카의 재무 상태는 현금 2,060만 달러, 총 자산 3억 8,786만 달러, 총 부채 2억 2,731만 달러, 총 주주 자본 1억 6,055만 달러로 나타났다.
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