YCANTH 매출은 성장세 지속, 최대 주주와 2750만 달러 신용공여 계약 체결
반면 주력 제품인 물사마귀(전염성 연속종) 치료제 '이칸스(YCANTH)'의 미국 내 순제품 매출은 509만 3000달러를 기록해 전년 동기 453만 4000달러 대비 12.3% 증가했다. 이칸스의 2분기 처방 건수(dispensed applicator units)는 1만 9626건으로 전년 동기 대비 46.1%, 전 분기 대비 28.3% 늘어나며 출시 이후 분기 최대치를 기록했다.
소송 합의 비용 반영으로 적자 전환
베리카 파머슈티컬스는 2분기에 1315만 3000달러의 순손실을 기록하며 전년 동기(20만 4000달러 순이익) 대비 적자로 돌아섰다. 주당순손실은 0.62달러다. 이번 분기에는 지난 2022년 제기된 집단소송과 관련해 원칙적 합의에 도달함에 따라, 보험 보상 범위를 제외한 회사의 분담분 169만 8000달러가 법률 합의 비용으로 반영됐다.연구개발(R&D) 비용은 603만 4000달러로 전년 동기 184만 6000달러에서 크게 늘었다. 이는 주로 사마귀(common warts) 치료 적응증 확대를 위한 글로벌 임상 3상 프로그램 진행 비용에 기인한다. 다만 임상 3상 비용 중 첫 4000만 달러는 토리제약과의 라이선스 계약에 따라 토리제약이 지급하므로 회사의 현금 잔고에는 영향을 주지 않았다.
최대 주주와 신용공여 계약 및 파이프라인 진행 상황
베리카 파머슈티컬스는 실적 발표 당일인 8월 6일, 회사의 이사회 의장이자 최대 주주인 폴 B. 매닝(Paul B. Manning)이 지배하는 법인과 최대 2750만 달러 규모의 신용공여 계약을 체결했다고 밝혔다. 회사 측은 현재의 운영 계획과 신용공여 한도를 전액 활용할 수 있다는 가정하에, 자금 조달 여력이 2028년까지 연장될 수 있을 것으로 전망했다. 2026년 6월 30일 기준 회사의 현금 잔고는 1119만 8000달러다.회사는 이칸스의 사마귀 치료 적응증 확대를 위한 글로벌 임상 3상 프로그램의 탑라인 데이터를 2027년 중반에 발표할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 이번 분기 중 미국과 일본에서 진행 중인 두 번째 중추적 임상시험(COVE-3)의 첫 환자 투여가 시작됐다. 또한 지난 7월 21일에는 메도미 파마(Medomie Pharma Ltd.)와 이스라엘 내 이칸스 독점 유통 및 공급 계약을 체결했다.
베리카 파머슈티컬스는 피부암을 포함한 피부 질환 치료제를 개발하고 상용화하는 제약 바이오 기업이다. 대표 제품인 이칸스는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 최초이자 유일한 의료인 투여용 물사마귀 치료제다.
#VRCA #베리카파머슈티컬스 #이칸스 #실적발표 #신용공여 #임상3상
※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
