9개월 누적 순손실 7635만 달러…현금 및 현금성 자산 1억 8765만 달러 보유
3분기 영업손실은 2877만 3000달러로 전년 동기 1951만 9000달러보다 47% 늘었다. 연구개발(R&D) 비용이 1949만 1000달러로 전년 동기(1194만 8000달러)보다 63% 증가했고, 일반관리비는 928만 2000달러로 전년 동기(757만 1000달러)보다 23% 늘었다.
회사는 3분기 R&D 비용 증가분 750만 달러의 주요 요인으로 적응증을 특정하지 않은 티불리주맙 관련 비용 230만 달러 증가(주로 의약품 제조비 증가), R&D 인력 확대에 따른 보상비용 230만 달러 증가, 류마티스성 다발근통(PMR) 대상 임상 개시 비용 220만 달러, 화농성 한선염(HS)·전신경화증(SSc) 임상 2상 진행에 따른 임상수탁기관(CRO) 수수료 등 90만 달러 증가를 꼽았다. 일반관리비 증가는 주로 주식보상비용이 늘어난 데 따른 것이다.
3분기 세전손실은 2704만 6000달러였으며, 영국 사업과 관련한 법인세 혜택 122만 1000달러가 반영돼 순손실은 2582만 5000달러가 됐다. 이자수익은 2월 공모 자금 유입으로 현금 잔액이 늘면서 175만 9000달러로 전년 동기(152만 6000달러)보다 증가했다.
올해 9개월 누적 순손실은 7635만 2000달러로 전년 동기(5147만 5000달러)보다 48% 늘었다. 같은 기간 R&D 비용은 5494만 3000달러로 77% 증가했고, 일반관리비는 2865만 달러로 11% 늘었다. 9개월간 영업활동에 쓴 순현금은 5932만 2000달러로 전년 동기(4253만 7000달러)보다 1680만 달러 많았다.
티불리주맙 임상 2상 진행 현황
회사의 주력 후보물질인 티불리주맙(ZB-106)은 인터루킨-17과 B세포 활성화 인자를 동시에 중화하도록 설계된 이중특이 항체다. 중등도에서 중증 화농성 한선염(HS) 환자 대상 글로벌 임상 2상 티부실드(TibuSHIELD)는 당초 목표를 넘어선 247명의 등록을 마쳤으며, 톱라인 결과는 2026년 4분기에 나올 예정이다.초기 미만성 피부형 전신경화증(SSc) 환자 대상 임상 2상 티부슈어(TibuSURE)도 91명의 등록을 완료했고, 톱라인 결과는 2027년 상반기에 나올 예정이다. 류마티스성 다발근통(PMR) 대상 임상 2상은 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인을 받았으며, 회사는 2026년 말 임상 개시를 계획하고 있다.
현금 보유 현황과 공모 자금
9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 8765만 2000달러로 지난해 말 1억 940만 7000달러에서 늘었다. 회사는 2월 보통주 2120만 주를 주당 6.25달러에, 사전납입형 워런트 180만 주를 주당 6.249달러에 공모해 약 1억 3460만 달러의 순조달금을 확보했다.회사는 현재 보유한 현금 및 현금성 자산으로 적어도 2028년 말까지 영업비용과 자본 소요를 충당할 수 있을 것으로 본다고 밝혔다. 9월 30일 기준 누적 결손금은 3억 89만 9000달러다.
주라 바이오는 자가면역 및 염증성 질환 치료제를 개발하는 케이맨 제도 법인 임상 단계 바이오테크 기업이다. 본사는 미국 네바다주 헨더슨에 있다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
