'어트루비' 미국 매출 2억 5320만 달러 견인…영업손실 1164만 달러로 대폭 축소
매출 증가는 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료제 '어트루비(Attruby, 성분명 아코라미디스)'가 이끌었다. 미국 어트루비 순제품매출은 2억 5320만 달러로 전 분기보다 약 3100만 달러, 전년 동기보다 약 1억 4500만 달러 늘었다. 회사는 신규 진단 환자의 치료 시작 건수와 그 가운데 어트루비 점유율이 함께 늘었다고 밝혔다.
라이선스 및 서비스 매출은 7931만 달러로 전년 동기 831만 달러에서 크게 늘었다. 바이엘(Bayer)과의 라이선스 계약에 따라 3분기 중 달성한 베욘트라(BEYONTTRA) 판매 마일스톤 7500만 달러가 반영됐다. 유럽과 일본의 베욘트라 판매에서 발생한 로열티 매출은 2051만 달러로 1620만 달러 증가했다.
3분기 영업손실은 1164만 달러로 전년 동기 1억 4520만 달러에서 크게 줄었다. 회사는 매출 증가와 바이엘의 일회성 마일스톤이 영향을 미쳤다고 설명했다. 연결 순손실은 6050만 달러였고, 이 가운데 비지배지분 귀속 손실 378만 6000달러를 제외한 지배주주 귀속 순손실은 5671만 달러였다. 우선주 배당 및 가산액 2629만 달러를 반영한 보통주주 귀속 순손실은 8300만 달러(주당 0.42달러)로 전년 동기 1억 8274만 달러(주당 0.95달러)보다 줄었다.
영업비용은 총 3억 6481만 달러로 전년 동기 2억 6590만 달러 대비 9890만 달러 늘었다. 판매관리비(SG&A)는 2억 85만 달러로 6320만 달러 증가했는데, 회사는 어트루비 상업화와 후기 개발 후보물질의 출시 준비 활동에 대한 투자가 이어진 결과라고 설명했다. 연구개발(R&D)비는 후기 후보물질 개발 지원으로 3060만 달러 늘어난 1억 4351만 달러였다.
9월 30일 기준 현금 및 현금성자산, 시장성 유가증권은 15억 3886만 달러로 지난해 말 5억 8748만 달러에서 크게 늘었다. 올해 1~9월 시리즈 A 우선주 발행으로 9억 3390만 달러, 2033년 만기 채권 발행으로 6억 3250만 달러를 조달했고 보통주 2억 5250만 달러어치를 재매입했다. 회사는 보유 자금으로 3개 제품 출시와 적응증 확대에 필요한 자금을 모두 충당할 수 있다고 밝혔다.
3개 후보물질 PDUFA 일정과 파이프라인
지대형 근이영양증(LGMD2I/R9) 치료제 'BBP-418'은 2026년 11월 27일, 연골무형성증 치료제 경구용 '인피그라티닙'은 2027년 2월 4일, 상염색체 우성 저칼슘혈증 1형(ADH1) 치료제 '엔칼레렛'은 2027년 5월 8일이 PDUFA 목표일이며 세 건 모두 우선심사 대상이다. 인피그라티닙과 엔칼레렛은 유럽의약품청(EMA)에도 품목허가신청(MAA)을 제출했다. 앞서 FDA는 인피그라티닙 신약허가신청(NDA)을 수락하고 우선심사 대상으로 지정한 바 있다.엔칼레렛은 만성 부갑상선기능저하증 대상 3상 임상(RECLAIM-HP)에서 첫 환자 투약을 시작했으며, 톱라인 결과는 2028년 초 나올 예정이다. 회사는 미국과 유럽연합(EU)의 해당 환자 수를 약 20만 명으로 추산했다. 또 ATTR-CM 환자의 아밀로이드 침착물 제거를 목표로 한 단일클론항체 'BBP-717'을 개발 후보물질로 지정하고 2027년 FDA에 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.
브리지바이오 파머는 미국 캘리포니아주 팔로알토에 본사를 둔 상업화 단계의 다품목 바이오제약 기업으로, 유전질환 치료제 개발에 집중하고 있다.
주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
