라이선스·마일스톤 수익 1000만 달러 반영…비후성 심근증 임상 3상 환자 등록 완료
3분기 총매출은 1125만 달러로 전년 동기 1418만 2000달러 대비 20.7% 감소했다. 노보(Novo)와의 라이선스 계약에 따른 개발 마일스톤 수익 1000만 달러와 심부전 치료제 인페파(INPEFA) 제품 순매출 118만 1000달러가 포함됐다. 전년 동기 매출은 노보 라이선스 수익 1315만 4000달러와 인페파 순매출 100만 8000달러로 구성됐다.
연구개발(R&D) 비용은 전년 동기 1875만 7000달러에서 1620만 4000달러로 줄었다. 회사는 2025년 PROGRESS 임상 2b상 종료로 외부 연구비가 감소했고 SONATA-HCM 임상 3상 비용 증가가 이를 일부 상쇄했다고 설명했다. 판매·일반관리비(SG&A)는 760만 2000달러에서 946만 2000달러로 늘었는데, 직원 복리후생 비용과 상업화 준비 비용 증가가 반영됐다.
영업손실은 1449만 5000달러로 전년 동기 1218만 7000달러 대비 적자 폭이 확대됐다. 3분기 순손실은 1400만 5000달러(주당순손실 0.03달러)로 전년 동기 1276만 9000달러(주당순손실 0.04달러)보다 늘었다. 두 분기 순손실에는 각각 340만 달러의 비현금성 주식기준보상 비용이 포함됐다.
1~9월 누적 총매출은 3304만 4000달러로 전년 동기 4431만 달러보다 줄었고, 누적 순손실은 4682만 3000달러로 전년 동기 3481만 1000달러보다 커졌다. 누적 순손실에는 채무 조기상환 손실 434만 9000달러가 포함됐다.
2026년 9월 30일 기준 현금 및 투자자산은 1억 8320만 3000달러로, 2025년 12월 31일 기준 1억 2523만 달러(제한된 현금 포함)보다 늘었다. 회사는 증가분이 주로 지난 2월 보통주·우선주 매각에 따른 순매각 대금 9620만 달러를 반영한 것이며 영업활동 현금 사용분이 이를 일부 상쇄했다고 설명했다. 9월 말 기준 누적 결손금은 20억 6440만 6000달러다.
주요 파이프라인 진행 현황
소타글리플로진(Sotagliflozin)의 증상성 폐쇄성(oHCM)·비폐쇄성(nHCM) 비후성 심근증 환자 대상 피보탈 임상 3상(SONATA-HCM)은 환자 등록을 마쳤다. 총 542명이 등록돼 계획 인원을 크게 넘었다. 회사는 2027년 1분기 톱라인 결과 발표를 계속 예상하고 있다고 밝혔다.1형 당뇨병(T1D) 적응증의 진퀴스타(ZYNQUISTA)는 덴마크 스테노 당뇨병센터(STENO Diabetes Center)가 진행 중인 연구자 주도 임상 STENO1에서 FDA와 합의한 환자 노출·안전성 데이터 요건을 충족했다. 이 연구에서 당뇨병성 케톤산증(DKA) 발생률이 표준 치료와 비슷한 낮은 수준으로 나타났으며, 회사는 2027년 1분기 신약허가신청(NDA) 재제출을 예상하고 있다.
파트너사 비아트리스(Viatris)는 아랍에미리트와 바레인에서 소타글리플로진의 심부전 적응증 규제 승인을 받았다. 사우디아라비아, 캐나다, 호주, 멕시코 등 다른 여러 시장에도 심부전 적응증 승인 신청을 제출했다.
LX9851 마일스톤과 필라바파딘 개발 계획
노보가 비만 및 관련 대사질환 치료제로 개발 중인 LX9851은 지난 3월 시작된 임상 1상이 진행되고 있다. 렉시콘은 8월 핵심 환자 투약 마일스톤 달성으로 노보로부터 올해 세 번째 1000만 달러 마일스톤을 확보했다. 이로써 협력 계약상 선급금·개발·허가·상업화 마일스톤 최대 10억 달러 가운데 누적 7500만 달러를 확보했다.당뇨병성 말초 신경병증성 통증(DPNP) 치료 후보물질 필라바파딘(LX9211)은 2025년 임상 2상 PROGRESS 결과 이후 FDA가 임상 3상 진입에 이의를 제기하지 않았다. 회사는 임상 3상이 하루 10mg 용량과 위약을 비교하는 12주짜리 위약 대조 허가용 임상 2건으로 구성될 예정이라고 밝혔다.
렉시콘 파머슈티컬스는 비후성 심근증, 1형 당뇨병, 비만 등 심혈관·대사 질환 치료제를 개발하는 미국 바이오기업이다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
