2024년 9월 체결 협약 2027년 2월 1일 종료…현금성자산 1억 2482만 달러로 2028년 하반기까지 운영 전망
노보 노디스크 협력 계약 해지 조건
2024년 9월 13일 체결된 이 계약에 따라 노보 노디스크는 90일 전 서면 통지로 사유 없이 계약을 해지할 수 있다. 코로 바이오는 해지에 따른 조기 종료 위약금을 부담하지 않으며, 이미 받은 선급금 1000만 달러 등은 반환하지 않는다. 노보 노디스크는 해지로 생기는 추가 제3자 정리 비용과 취소 불가능한 확정 비용을 코로 바이오에 보전한다.코로 바이오는 이 계약으로 노보 노디스크에 심장대사 분야 첫 번째 표적과 노보 노디스크가 정해진 기간 안에 지정할 두 번째 표적에 대한 독점적 글로벌 라이선스를 부여했다. 그러나 노보 노디스크는 두 번째 표적을 지정하지 않았다. 코로 바이오는 선급금과 일부 연구개발비 보전을 받았지만 마일스톤 지급액은 발생하지 않았다.
양사는 2025년 11월 11일자 계약 개정으로 계약을 12개월간 일시 중단하고 모든 연구개발 활동을 멈췄다. 코로 바이오는 2025년 중 이 계약 관련 연구개발 활동 정리를 마쳤으며, 노보 노디스크는 중단 기간 동안 협력 표적 교체 권리를 행사하지 않았다.
해지일에 라이선스는 종료되며, 양사가 달리 합의하지 않는 한 어느 쪽도 해당 화합물과 제품을 추가로 연구, 개발, 상업화할 권리를 갖지 않는다. 협력 과정에서 발생한 지식재산권은 계약에 따라 각자의 소유 지분을 유지한다. 상호 비밀유지 의무와 협력 표적을 겨냥한 코로 바이오의 연구개발 제한 등 일부 조항은 해지 후에도 효력이 유지된다.
3분기 실적 및 주요 임상 진행 경과
코로 바이오는 이번 공시에 첨부한 보도자료를 통해 2026년 3분기 실적도 공개했다. 3분기 협력 매출은 노보 노디스크와의 계약 일시 중단 영향으로 발생하지 않아 전년 동기 109만 달러에서 0달러가 됐다. 연구개발비는 1210만 4000달러로 전년 동기(1382만 달러)보다 줄었고, 일반관리비는 635만 2000달러로 전년 동기(650만 7000달러)보다 감소했다.영업손실은 1845만 6000달러로 전년 동기(1923만 7000달러)보다 줄었다. 세전손실 1728만 8000달러에 법인세 26만 달러를 반영한 3분기 순손실은 1754만 8000달러(주당순손실 0.98달러)로, 전년 동기 1806만 1000달러(주당순손실 1.92달러)보다 적자 폭이 축소됐다. 1~3분기 누적 순손실은 5608만 9000달러로 전년 동기(6721만 8000달러)보다 줄었다.
요소회로질환(UCD) 및 간성뇌증(HE) 환자의 고암모니아혈증 치료제 후보물질 'KRRO-121'은 글로벌 임상 1/2상(ANCHOR)에서 건강한 성인 대상 첫 코호트 투여를 시작했다. 회사는 규제 당국의 진행 승인을 전제로 2027년 상반기 UCD 환자 대상 투여를 시작하고, 2027년 하반기 중간 데이터를 발표할 계획이다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터는 KRRO-121의 UCD 치료 용도로 희귀 소아질환 의약품 지정을 받았다.
또 다른 주력 프로그램인 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료제 후보물질 'KRRO-111'은 반복 투여 마우스 모델에서 SERPINA1 전사체 95% 이상 편집 등 전임상 결과를 확보했으며, 회사는 2027년 상반기에 규제 신청을 제출할 계획이다.
9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 매매가능증권은 1억 2482만 3000달러로 2025년 12월 31일(8518만 7000달러)보다 늘었다. 회사는 이 자금으로 2028년 하반기까지 운영비용과 자본적 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.
미국 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 코로 바이오는 독자적인 OPERA 플랫폼을 활용해 희귀질환 및 유병률이 높은 질환에 대한 RNA 편집 기반 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오기업이다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
