매출 1037만 달러로 37.4% 증가…현금으로 2028년 하반기까지 운영 자금 충당 전망
3분기 매출은 전년 동기 754만 3000달러 대비 37.4% 증가한 1036만 5000달러를 기록했다. 이는 전략적 파트너의 임상 개발 마일스톤 달성에 따른 매출 인식이 주요 원인이다.
3분기 영업손실은 2428만 2000달러로 전년 동기 2454만 8000달러 대비 적자 폭이 줄었다. 보통주주 귀속 순손실은 2339만 3000달러(주당 0.15달러)를 기록해 전년 동기 순손실 2511만 7000달러(주당 0.28달러) 대비 개선됐다.
3분기 연구개발(R&D) 비용은 EDIT-401 개발 비용 및 라이선스 수수료 증가로 인해 전년 동기 1977만 5000달러에서 2117만 달러로 증가했다. 일반관리비(G&A) 역시 지적재산권 관련 법적 활동 증가에 따라 전년 동기 1231만 6000달러에서 1347만 7000달러로 늘었다.
임상 진행 및 주요 사업 성과
회사는 고지혈증 유전자 치료제 후보물질 'EDIT-401'의 임상 1/2상(Strive) 진행을 위해 호주 인체연구윤리위원회(HREC) 승인 및 임상시험고지(CTN) 절차를 완료했다. 올해 환자 투약을 시작해 2027년 1분기 초기 안전성 및 내약성 데이터를 공개할 계획이다.회사는 11월 미국심장협회(AHA) 학술대회에서 EDIT-401의 새로운 전임상 데이터를 구연 발표했다. 진행 중인 비인간 영장류(NHP) 연구에서 저밀도지단백(LDL) 콜레스테롤이 90% 이상 감소한 상태가 10개월간 유지됐고, 지단백(a)와 ApoB도 평균 약 90% 감소한 수준이 3개월간 유지됐다고 회사는 밝혔다.
또한 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)와의 협력 프로젝트 중 동종 CAR-T 치료제 후보물질 'BMS-986527'의 두 번째 임상시험계획(IND/CTA)이 수락되면서 에디타스에 마일스톤 지급이 발생했다. 해당 후보물질은 신장암 치료를 목표로 임상 1상이 진행된다.
9월 30일 기준 회사의 현금, 현금성자산 및 시장성 유가증권은 1억 9020만 달러로 2025년 12월 31일 기준 1억 4660만 달러보다 늘었다. 회사는 현재 보유 현금을 통해 2028년 하반기까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.
에디타스 메디신은 유전체 편집 기술을 바탕으로 중증 질환 치료제를 개발하는 미국 매사추세츠주 케임브리지 소재의 바이오기업이다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
