출시 5주 만에 '리스라야' 매출 3100만 달러 달성…지난 10월 21일 발표한 임상 공시에 이은 후속 공시
로이반트는 해당 분기 총매출액이 3512만 1000달러를 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 157만 1000달러 대비 대폭 증가한 수치다. 지난 8월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 출시된 피부근염 치료제 '리스라야(LISRAYA, 성분명 브레포시티닙)'가 출시 5주 만에 3096만 9000달러의 순제품 매출을 올린 것이 전체 실적 성장을 이끌었다. 지난 10월 21일 발표한 브레포시티닙의 비감염성 포도막염 임상 3상 성공 공시에 이은 후속 공시다.
같은 기간 영업손실은 2억 6804만 9000달러로 전년 동기(3억 623만 3000달러) 대비 손실 폭이 줄었다. 다만 로이반트 사이언시스 지배주주 귀속 순손실은 1억 9161만 9000달러로 전년 동기(1억 1351만 9000달러)보다 확대됐다. 주당순손실은 0.27달러를 기록했으며, 전년 동기는 0.17달러였다. 9월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산과 시장성 유가증권 합계는 42억 달러 규모다.
파이프라인 임상 성과 및 임상 개발 계획 수정
핵심 파이프라인의 주요 임상 경과도 함께 공개됐다. 자회사 이뮤노반트(Immunovant)가 진행한 난치성 류마티스 관절염(D2T RA) 환자 대상, 등록 임상이 될 가능성이 있는 'IMVT-1402' 600mg 용량 임상 시험의 2기(무작위 중단 설계)에서 28주차 ACR20 반응률이 92.5%를 기록해 위약군(75.6%) 대비 통계적으로 유의미한 1차 평가변수를 충족했다(p=0.0139). 회사는 올해 하반기 FDA와 등록 임상 프로그램의 향후 경로를 정하기 위한 논의를 진행할 예정이다.반면 환경 변화와 최신 데이터를 고려해 쇼그렌 증후군(SjD) 적응증에 대해서는 현재 전원 등록이 완료된 2상 임상 이후 IMVT-1402의 추가 개발을 진행하지 않을 것으로 예상한다고 전했다. 또한 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 치료제 후보물질 '모슬리시구앗(mosliciguat)'은 2상 임상에서 긍정적인 톱라인 데이터를 확인한 데 이어 3상 PHrontier 임상 시험에 착수했다.
로이반트 사이언시스는 주요 질환 분야의 혁신 신약을 개발하고 상용화를 가속화하는 바이오제약기업이다.
#로이반트사이언시스 #ROIV #리스라야 #IMVT1402 #실적발표
※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
