연구개발비 증가에 손실 늘어…현금·유가증권 4억 7700만 달러, 2029년까지 운영자금 충당 예상
3분기 영업손실은 5151만 7000달러로 전년 동기 3296만 5000달러에서 늘었다. 이자 및 기타수익(순액)은 452만 3000달러로 전년 동기 287만 8000달러보다 증가했고, 전년 동기에는 없던 이자비용 97만 5000달러가 발생했다.
3분기 라이선스 매출은 없었으며 전년 동기에도 없었다. 올해 9개월 누적 라이선스 매출은 2000만 달러로, 폼페병 치료 후보물질 MZE001에 대한 시오노기와의 독점 라이선스 계약에 따라 1분기에 마일스톤을 달성한 결과가 반영됐다.
3분기 연구개발(R&D) 비용은 4022만 달러로 전년 동기 2519만 달러에서 늘었다. 회사는 MZE829와 MZE782 임상 개발 진척에 따른 비용과 비현금 주식보상비용을 포함한 인력 관련 비용이 증가했다고 설명했다. 일반관리(G&A) 비용은 777만 5000달러에서 1129만 7000달러로 증가했는데, 주식보상비용을 포함한 인력 관련 비용과 전문 서비스 비용이 늘어난 영향이다.
올해 1~9월 누적 순손실은 1억 1690만 4000달러(주당 2.02달러)로 전년 동기 9655만 2000달러(주당 2.45달러)보다 늘었다. 같은 기간 R&D 비용은 1억 930만 8000달러(전년 동기 8087만 8000달러), G&A 비용은 3679만 7000달러(전년 동기 2396만 2000달러)였다.
9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 7698만 2000달러로 지난해 12월 31일 3억 6003만 1000달러보다 늘었다. 같은 날 기준 총자산은 5억 1155만 7000달러, 총부채는 8301만 2000달러(지난해 말 4216만 1000달러)다. 회사는 현재 사업 계획을 기준으로 보유 자금이 2029년까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상했다.
MZE829 임상 2상 환자 모집 완료
APOL1 매개 신장 질환(AMKD) 치료 후보물질 MZE829의 임상 2상(HORIZON)은 3개 코호트에서 50명 넘는 환자 모집을 마쳐, 앞서 제시한 코호트당 목표 10~15명을 넘어섰다. 회사는 당뇨 미동반 AMKD, 당뇨 동반 AMKD, 국소분절사구체경화증(FSGS) 동반 AMKD 등 3개 환자군을 평가하는 HORIZON의 최종 데이터를 2027년 초 발표할 예정이다.회사는 규제 당국의 피드백을 전제로 2027년 상반기 핵심(pivotal) 임상을 개시할 계획이다. 앞서 공개한 HORIZON 중간 데이터에서는 유효성 평가가 가능한 AMKD 환자 12명에게서 12주 시점에 임상적으로 의미 있는 소변 알부민·크레아티닌 비율(uACR) 감소가 나타났다.
용질 수송체 SLC6A19를 표적으로 하는 MZE782는 페닐케톤뇨증(PKU) 환자의 혈장 페닐알라닌 감소를 평가하는 임상 2상 개념증명 시험(CIPheR)에서 환자를 모집하고 있으며, 톱라인 데이터는 2027년에 나올 예정이다. 만성 신장 질환(CKD) 환자의 단백뇨 감소를 평가하는 임상 2상 개념증명 시험은 2027년 상반기 시작할 계획이다.
메이즈 테라퓨틱스는 인간 유전학을 활용해 신장·대사 질환 환자를 위한 소분자 정밀 의약품을 개발하는 기업으로, 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
