리제네론파마슈티컬스(REGENERON PHARMACEUTICALS, INC., REGN), 2024년 2분기 재무 및 운영 결과 발표
1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 1일, 리제네론파마슈티컬스는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2024년 2분기 매출은 35억 5천만 달러로, 2023년 2분기 대비 12% 증가했다.
Dupixent®의 전 세계 순매출은 35억 6천만 달러로, 2023년 2분기 대비 27% 증가한 기록을 세웠으며, EYLEA® HD와 EYLEA®의 미국 순매출은 15억 3천만 달러로, 2023년 2분기 대비 2% 증가했다.여기에는 EYLEA HD에서의 3억 4백만 달러가 포함된다.또한, Libtayo®의 전 세계 순매출은 2억 9천7백만 달러로 42% 증가했다.
2024년 2분기 GAAP 희석 주당순이익(EPS)은 12.41 달러로 46% 증가했고, 비GAAP 희석 주당순이익은 11.56 달러로 13% 증가했다.
2024년 2분기에는 인수된 연구 및 개발 비용으로 인해 0.18 달러의 부정적인 영향을 포함하고 있다.
유럽연합 집행위원회는 Dupixent를 혈중 호산구 증가로 특징지어진 조절되지 않는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 최초의 생물학적 치료제로 승인했다.
리제네론파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 S. 슐라이퍼 박사는 "리제네론은 EYLEA HD, Dupixent 및 Libtayo의 눈에 띄는 성장에 힘입어 12%의 총 매출 증가를 기록한 강력한 분기를 보냈다"고 말했다.
이어 그는 "Dupixent가 유럽연합 집행위원회로부터 COPD에 대한 첫 번째 규제 승인을 받았으며, FDA의 조치는 3분기에 예상되어 전 세계적으로 더 많은 환자를 도울 기회가 생겼다"고 덧붙였다.
리제네론은 또한 Dupixent의 만성 자발성 두드러기 및 기타 피부 질환에서의 후기 단계 임상 시험을 진행 중이며, COPD에서 IL-33 항체인 itepekimab, 전이성 흑색종에서의 LAG-3 항체 fianlimab 및 보조 요법으로서의 Libtayo를 포함한 다양한 임상 파이프라인을 추진하고 있다.
리제네론은 또한 비만을 위한 다양한 항체 및 GLP-1 조합을 포함한 몇 가지 유망한 초기 단계 프로그램을 발전시키는 것이 기대된다.
2024년 2분기 리제네론의 총 매출은 35억 4천7백만 달러였으며, 2023년 2분기 31억 5천8백만 달러에서 12% 증가했다.
리제네론의 미국 시장에서 EYLEA HD와 EYLEA 제품의 전체 순매출은 2024년 2분기 2% 증가했다.
EYLEA HD는 2023년 8월 FDA의 승인을 받았으며, EYLEA HD의 순매출은 다.
항-VEGF 제품에서의 환자 이동 및 항-VEGF 요법에 새로운 환자를 포함하여 발생했다.EYLEA의 순매출은 2024년 2분기 2023년 2분기 대비 감소했다.
이는 EYLEA HD의 승인과 특정 환자의 EYLEA HD로의 전환 등 시장 역학에 따른 결과였다.
리제네론과 산오피의 협업 수익 또한 증가했고, 이는 항체의 상업화로 인한 이익 공유로, 2024년 2분기 9억 8천8백만 달러인 반면 2023년 2분기의 이익은 7억 5천1백만 달러였다.협업 수익 요약은 표 4를 참조하면 된다.
이와 더불어, GAAP 및 비GAAP 매출 지원을 위한 R&D 비용은 상반기 2천5백만 달러에서 2천2백5십만 달러로 증가했으며, 그 외의 운영 비용 또한 늘어났다.
리제네론은 운영 및 재무 실적에 대한 CEO의 발언을 통해 지속적으로 성장을 이어갈 것을 다짐했다.
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