1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 1일, 셔턱랩스(Shattuck Labs, Inc.)는 2024년 6월 30일로 마감된 분기의 재무 결과를 발표했다.
최근 사업 하이라이트와 함께 제공된 이 결과에 따르면, 셔턱랩스는 2024년 2분기에 대해 다음과 같은 내용을 보고했다.
2024년 EHA 연례회의에서 발표된 데이터에 따르면, SL-172154의 AZA와의 조합 치료를 받은 HR-MDS 및 TP53m AML 환자에서 기대 이상의 완전 관해율을 보였으며, ASH에서 발표된 초기 데이터와 비교하여 각 코호트의 환자 수가 증가할 수록 완전 관해율이 개선됐다.
셔턱랩스의 CEO인 Dr. Taylor Schreiber는 임상 시험 등록이 신속하게 시작됐고, 향후 몇 개월 동안 업데이트를 공유할 것으로 기대하고 있다.밝혔다.
2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 투자의 총액은 2024년 6월 30일 기준으로 1억 5백만 달러였으며, 연구개발 비용은 1천 9백 2십만 달러, 일반 및 관리 비용은 5백 3십만 달러로 집계됐다.
2024년 6월 30일 마감 기준 순손실은 2천 1백 55만 2천 달러로, 주당 손실은 0.42달러로 나타났다.
셔턱랩스는 현재 현금 및 현금성 자산이 2026년까지 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 예상하고 있으며, SL-172154의 임상 시험 결과와 별개로 운영 계획을 밝힌 바 있다.
이와 함께 SL-172154는 CD47/SIRPα 체크포인트 상호작용을 억제하고 CD40 코스티뮬레이터 수용체를 활성화하기 위해 설계된 ARC® 융합 단백질이다.
셔턱랩스는 텍사스주 오스틴과 노스캐롤라이나주 더햄에 사무소를 두고 있으며, 향후 주식 거래소의 투자자 및 미디어와 소통해 나간다.밝혔다.
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