1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 29일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 레비 소체 치매 환자에 대한 네플라마피모드의 임상 2a 시험인 AscenD-LB 시험의 혈장 바이오마커 데이터가 2024년 7월 28일부터 8월 1일까지 필라델피아에서 열린 알츠하이머 협회 국제 회의(AAIC)에서 포스터 발표로 소개됐음을 발표했다.
AscenD-LB 임상 2a 시험의 기초 데이터에 따르면, 혈장 줄기세포 섬유산성 단백질(GFAP)은 임상 치매 등급 합계(CDR-SB) 점수와 높은 상관관계를 보였으며, 혈장 GFAP는 레비 소체 치매의 신경퇴행 진행과 함께 증가하는 것으로 나타났다.
AscenD-LB 시험 결과에 따르면, 네플라마피모드 치료는 레비 소체 치매 환자에서 위약에 비해 혈장 GFAP 수치를 유의미하게 감소시켰고, 혈장 GFAP에 대한 네플라마피모드의 효과는 CDR-SB 개선과 관련이 있었다.
서보메드의 최고 경영자, 존 알람 박사는 "최근의 발달은 혈장 GFAP를 DLB 특이적 질병 과정에 대한 치료 효과를 평가하는 데 사용하는 것을 지지하며, AscenD-LB의 기초 데이터는 이 바이오마커의 유용성을 추가로 검증한다"고 말했다.
이어서 "우리는 DLB 환자에서 혈장 GFAP와 치매 심각도 간의 명확한 연관성을 관찰했다"고 덧붙였다.
AscenD-LB 임상 2a 시험의 주요 내용을 통해 완료된 RewinD-LB Phase 2b 시험은 성공을 위해 최적화됐다.전했다.서보메드는 2024년 12월에 주요 데이터를 보고할 계획이다.
이 포스터 발표는 회의 포털에서 접근할 수 있으며, 서보메드 웹사이트의 '발표 및 출판물' 섹션에서도 PDF 사본을 확인할 수 있다.
2024년 7월 30일, 서보메드는 관리팀이 보스턴에서 열리는 Canaccord Genuity 제44회 연례 성장회의에서 화상 대화에 참여할 것임을 발표했다.
관련된 세부 정보는 서보메드 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있으며, 화상 대화는 링크를 통해 접근할 수 있다.
서보메드는 노령성 신경학적 장애에 대한 치료제를 개발하는 임상 단계 회사이며, 현재 DLB 환자를 대상으로 네플라마피모드를 평가하고 있다.
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