셀트리온은 염증성장질환(IBD, Inflammatory Bowel Disease) 관련 신약 파이프라인도 확대할 방침입니다. 이미 '짐펜트라'를 통해 IBD 시장에 대한 이해도가 높은 만큼, 성공 가능성이 매우 높다는 평가가 나옵니다.
-램시마로 입증한 '바이오시밀러' 강자, 신약 개발 박차
-CDMO 사업 공식화…연간 2조 매출 기대
-"성공 가능성 높다" IBD 신약 파이프라인 확대도 주목
램시마로 입증한 '바이오시밀러' 강자, 신약 개발 박차
셀트리온은 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항체의약품을 개발·생산하는 업체입니다. 가장 강점을 가지고 있는 부분은 '바이오시밀러'(바이오의약품 복제약)인데요. 오래 전부터 셀트리온은 바이오시밀러 사업의 성장성을 예견하고 준비해 세계 최초 바이오시밀러 제품인 '램시마'(CT-P13)의 유럽의약품청(EMA)와 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득한 바 있습니다.
이후 셀트리온은 '트룩시마'(CT-P10), '허쥬마'(CT-P6), '유플라이마'(CT-P17), '램시마SC'(CT-P13 SC), '베그젤마'(CT-P16) 등 다양한 제품의 품목허가를 획득했고, 현재 셀트리온은 이 제품들을 전 세계 110여 개국에서 판매하고 있습니다. 유럽을 중심으로 높은 시장 점유율을 유지하고 있습니다.
특히 지난해부터 램시마 중심의 매출 구조를 탈피할 수 있는 신성장 동력을 확보했는데요. 2023년 10월 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 성분의 피하주사 제형인 '짐펜트라'(CT-P13 SC 미국 브랜드명)의 미국 품목허가를 획득한 것입니다. 짐펜트라는 미국 FDA로부터 제형의 차별성을 인정받아 신약 허가 프로세스 진행을 권고 받았고, 이후 품목허가를 획득하며 미국 시장에서 가파른 성장세를 보이고 있습니다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
