LIVE

실시간 국내외공시

데브스트림(DEVS), 2026년 1월 31일 분기 보고서 제출
바이오케레스 크랍 솔루션스(BIOX), 2025년 12월 31일 및 2025년 6월 30일 기준 재무제표 발표
아지트라(AZTR), NYSE 아메리칸으로부터 비준수 통지 수령 및 공개 발표
티빅 헬스 시스템스(TIVC), 주요 임대 계약 체결
어플라이드 디지털(APLD), 성과 주식 단위 수여 계약 수정 및 재작성
뉴 마운틴 파이낸스 채권(2028 8.250%)(NMFCZ), 주요 계약 체결 및 자산 매각 완료
ABACUS 선순위채(2028-11-15 9.875%)(ABXL), 글로벌 매니지먼트, Inc. 2025년 연례 보고서
캘러멧(CLMT), 1억 5천만 달러 규모의 추가 9.75% 선순위 채권 가격 발표
넥스트NRG(NXXT), 주식 매매 계약 체결 및 재무 거래 공시
애노비스 바이오(ANVS), 증권공시 요약
옵티멈 커뮤니케이션스(OPTU), 2026년 장기 인센티브 프로그램 승인
온콜로지 인스티튜트 콜 워런트(2026-11-15)(TOIIW), 투자자 발표
카디오 다이어그노스틱스 홀딩스 콜 워런트(2026-12-01)(CDIOW), 관련 공시
아이스페시맨(ISPC), 2025년 주주총회 연기 및 재소집 계획
아마존닷컴(AMZN), 3,700억 달러 규모의 채권 발행 완료
지스페이스(ZSPC), 주주총회 결과 발표
호라이즌 테크놀로지 파이낸스 일반채권(2027-06-15 6.250%)(HTFC), 주주총회 결과
듄 애퀴지션 2 유닛(IPODU), 2025년 연례 보고서 제출
브랜디와인 리얼티 트러스트(BDN), 조지 D. 존스톤의 은퇴에 관한 보고서
내셔널 베버리지(FIZZ), 겨울 분기 순이익 증가 및 마진 개선 보고
Updated : 2026-03-15 (일)
비즈니스 파트너사
NH투자증권

HOME  >  해외증시  >  주요공시

엑셀러린(SLRN), 추가 임상 데이터 발표

공시팀 기자

입력 2025-01-07 06:24

엑셀러린(SLRN, ACELYRIN, Inc. )은 추가 임상 데이터를 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 6일 엑셀러린이 자사의 갑상선 안병 치료제인 로니구타맙의 용량 범위 시험에서 추가적인 2상 데이터를 발표하고, 로니구타맙의 3상 LONGITUDE 프로그램 설계에 대한 세부사항을 공개했다.

이번에 발표된 데이터에 따르면, 로니구타맙은 (i) 안구 돌출, 임상 활동 점수(CAS), 복시 및 그레이브스 안과 질환 삶의 질 도구(Go-QoL)를 포함한 모든 TED 증상에서 임상적으로 의미 있는 경쟁력 있는 개선을 보였고, (ii) 50mg 로딩 및 25mg 주간 피하 투여 용량에서 유의미한 안구 돌출 반응을 나타냈으며, (iii) 정맥 주사로 투여된 항-IGF-1R 제제보다 낮은 노출 수준에서도 효능을 보였다.

또한, 현재까지 어떤 용량에서도 청력 손실, 고혈당증 또는 TED 환자에서의 생리 장애 사례가 보고되지 않았다.

약물 동태학 데이터는 100mg 로딩 용량이 며칠 내에 목표 치료 농도를 달성했음을 보여주었다.

엑셀러린의 로니구타맙에 대한 3상 LONGITUDE 프로그램은 약 350명의 환자를 대상으로 두 개의 글로벌 이중 맹검, 위약 대조 시험으로 진행될 예정이다.

이 시험은 100mg 로딩 용량의 로니구타맙을 피하 주사한 후 2주마다 50mg 용량을 투여하는 안전성과 효능을 평가하기 위해 설계되었다.

환자들은 처음 24주 동안 로니구타맙 또는 위약 그룹으로 2:1 비율로 무작위 배정되며, 두 시험의 주요 평가 지표는 24주 시점에서의 안구 돌출 반응률이 될 것이다.

모든 환자는 24주 후부터 52주까지 로니구타맙을 투여받게 되며, 이는 장기 치료를 가능하게 할 것으로 기대된다.

LONGITUDE-1과 LONGITUDE-2는 '활성' TED 환자와 '만성' TED 환자를 평가할 것이며, LONGITUDE-1은 최소 81명의 활성 환자를 등록할 예정이다.

LONGITUDE-1의 주요 평가 지표는 활성 환자의 24주 시점에서의 안구 돌출 반응률이며, 모든 등록 환자의 24주 시점에서의 안구 돌출 반응률이 보조 평가 지표가 된다.

LONGITUDE-2는 활성 및 만성 TED 환자를 모집하며, 활성 환자의 최소 수는 요구되지 않는다.

LONGITUDE-2의 주요 평가 지표는 모든 환자의 24주 시점에서의 안구 돌출 반응률이다.

두 시험의 보조 평가 지표에는 24주 시점에서의 CAS, 복시 반응 및 GO-QoL이 포함된다.

엑셀러린은 이전에 미국 식품의약국(FDA)과 2상 종료 회의를 개최하고 LONGITUDE-1 및 LONGITUDE-2의 3상 시험 설계에 대한 합의를 얻었다.

엑셀러린은 2025년 1분기에 3상 LONGITUDE 프로그램을 시작할 것으로 예상하며, 2026년 하반기에 시험의 주요 데이터를 기대하고 있다.

이 보고서는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 엑셀러린의 개발 활동에 대한 기대, 로니구타맙의 3상 임상 시험 설계 및 시작 계획, 임상 데이터 생성 및 데이터 가용성 시점, 로니구타맙의 특성, 효능 및 안전성 프로필, 규제 당국과의 상호작용, 자금 운용에 대한 기대 등을 포함한다.

이러한 미래 예측 진술은 엑셀러린의 현재 계획, 목표 및 예측에 기반하고 있으며, 본질적으로 엑셀러린의 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있다.

이러한 위험과 불확실성에는 엑셀러린의 제품 후보에 대한 개발 및 규제 활동의 성공적인 완료, 지적 재산 보호 유지 및 방어, 제품 후보의 적절한 공급 확보 지연 또는 실패, 추가 프로그램 인수의 예상 이익 실현 실패, 법적 절차, 정부 조사 또는 기타 조치, 거시 경제 조건, 시장 변동성 및 엑셀러린에 영향을 미치는 기타 위험과 불확실성이 포함된다.

이 보고서에 포함된 미래 예측 진술은 이 날짜를 기준으로 하며, 엑셀러린은 관련 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 정보를 업데이트할 의무가 없다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1962918/000196291825000003/0001962918-25-000003-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

[알림] 본 기사는 투자판단의 참고용이며, 이를 근거로 한 투자손실에 대한 책임은 없습니다.

< 저작권자 ⓒ 데이터투자, 무단 전재 및 재배포 금지 >

ad

종목분석

더보기

많이 본 뉴스

주식시황
항목 현재가 전일대비
코스피 5,487.24 ▼96.01
코스닥 1,152.96 ▲4.56
코스피200 812.93 ▼14.58
암호화폐시황
암호화폐 현재가 기준대비
비트코인 104,561,000 0.09%
비트코인캐시 683,500 -0.22%
이더리움 3,073,000 0.13%
이더리움클래식 12,130 -0.25%
리플 2,055 -0.05%
퀀텀 1,294 -0.15%
암호화폐 현재가 기준대비
비트코인 104,545,000 0.03%
이더리움 3,074,000 0.10%
이더리움클래식 12,140 -0.16%
메탈 418 -0.48%
리스크 189 0.53%
리플 2,056 0.00%
에이다 384 0.26%
스팀 93 0.00%
암호화폐 현재가 기준대비
비트코인 104,500,000 0.07%
비트코인캐시 683,000 -0.22%
이더리움 3,073,000 0.16%
이더리움클래식 12,130 -0.08%
리플 2,053 -0.05%
퀀텀 1,298 0.00%
이오타 96 0.00%
모바일화면 이동