4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 패시지바이오(Nasdaq: PASG)는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.
2024년 4분기 동안 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 7,680만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 1,430만 달러에서 감소했다.
회사는 현재의 현금 및 현금성 자산이 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 960만 달러, 연간 4,020만 달러로, 2023년 같은 분기와 연간 각각 1,210만 달러, 6,140만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 470만 달러, 연간 2,500만 달러로, 2023년 같은 분기와 연간 각각 630만 달러, 4,160만 달러에서 감소했다.
2024년 4분기 순손실은 1,270만 달러, 주당 0.20 달러였으며, 연간 순손실은 6,480만 달러, 주당 1.07 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 1,680만 달러, 주당 0.30 달러, 1억 2,100만 달러, 주당 1.86 달러에 비해 개선됐다.
패시지바이오는 FTD-GRN 환자에 대한 PBFT02 프로그램을 의미 있게 발전시키며, 강력하고 지속적인 프로그라눌린 발현과 질병 진행 바이오마커의 개선 초기 증거를 보여주는 유망한 데이터를 제공했다.
2025년에는 FTD-GRN 환자에 대한 upliFT-D 임상 시험을 계속 진행하며, C9orf72 유전자 변이를 가진 FTD 환자도 포함할 예정이다.
또한, 2025년 하반기에는 12개월 데이터와 Dose 2의 안전성 및 바이오마커 데이터를 보고할 계획이다.
패시지바이오는 2027년 1분기까지 현금 유동성을 확보했으며, PBFT02의 제조 공정을 확립하여 후기 개발을 지원할 수 있는 위치에 있다.
현재까지의 긍정적인 데이터를 바탕으로 건강 당국과의 협력을 통해 등록 경로를 탐색할 예정이다.
패시지바이오는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자에 대한 임상 시험을 통해 유망한 치료법을 개발하고 있으며, 향후 2025년 1분기에는 FTD-C9orf72 환자에 대한 투여를 시작할 예정이다.
현재 회사의 재무 상태는 7,680만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
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