11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 아스트리아쎄라퓨틱스(나스닥: ATXS)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
아스트리아쎄라퓨틱스의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 "2025년은 아스트리아에게 흥미로운 해가 될 것이며, 2024년의 성공적인 성과를 바탕으로 두 가지 중요한 임상 시험을 시작하고 있다"고 말했다.
아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 2월에 유전성 혈관부종(HAE) 환자를 대상으로 navenibart(STAR-0215)의 ALPHA-ORBIT 주요 3상 시험을 시작했으며, 주요 결과는 2027년 초에 발표될 예정이다.
이 시험은 최대 135명의 성인 및 10명의 청소년 환자를 대상으로 navenibart의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 3상 임상 시험이다.
성인 환자는 3개월마다 600mg의 초기 용량을 투여받고, 이후 300mg을 3개월마다 투여받거나, 6개월마다 600mg을 투여받거나, 위약을 투여받게 된다.청소년 환자는 600mg의 초기 용량을 투여받고 이후 300mg을 3개월마다 투여받는다.
2024년 12월 31일 기준으로 아스트리아쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 3억 2,810만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2억 4,650만 달러에 비해 증가한 수치이다.
회사는 2024년 12월 31일 기준으로 보유한 자산이 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 2,020만 달러로, 2023년 4분기의 1,170만 달러에 비해 증가했다.
전체 연간 연구 및 개발 비용은 7,710만 달러로, 2023년의 4,210만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 940만 달러로, 2023년 4분기의 730만 달러에 비해 증가했으며, 전체 연간 일반 관리 비용은 3,450만 달러로, 2023년의 2,570만 달러에 비해 증가했다.
운영 손실은 4분기에 2,960만 달러로, 2023년 4분기의 3,420만 달러에 비해 감소했으며, 전체 연간 운영 손실은 1억 1,160만 달러로, 2023년의 8,300만 달러에 비해 증가했다.
순손실은 4분기에 2,560만 달러로, 2023년 4분기의 3,140만 달러에 비해 감소했으며, 전체 연간 순손실은 9,430만 달러로, 2023년의 7,290만 달러에 비해 증가했다.
아스트리아쎄라퓨틱스는 현재 3억 4,236만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 2억 310만 달러로, 총 주주 자본은 3억 1,926만 달러이다.
이러한 재무 결과는 아스트리아쎄라퓨틱스가 향후 임상 시험과 연구 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련하고 있음을 보여준다.
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