11일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑사젠이 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.
이 보고서는 엑사젠의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 경영진은 이 보고서가 1934년 증권거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 인증했다.
2024년 동안 엑사젠은 1,000,000번째 AVISE® CTD 테스트를 완료했으며, 이는 자가면역 질환 관리에 대한 헌신을 강조하는 중요한 이정표로 평가된다.
2025년 1월에는 뉴욕주 보건부의 조건부 승인을 받아 새로운 SLE 및 RA 바이오마커 분석을 AVISE® CTD 플랫폼에서 상용화할 예정이다. 이러한 새로운 바이오마커는 AVISE® CTD의 임상 유용성을 더욱 향상시킬 것으로 기대된다.
2024년 동안 엑사젠의 매출은 55,641천 달러로, 2023년의 52,548천 달러에 비해 증가했다. 매출의 대부분은 AVISE® CTD 테스트에서 발생했으며, 이 테스트는 2024년 매출의 91%를 차지했다.
엑사젠은 앞으로도 자가면역 질환 진단 및 모니터링을 위한 혁신적인 테스트 제품 포트폴리오를 개발하고 상용화하는 데 집중할 예정이다.
또한, 엑사젠은 2024년 동안 15.1백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 23.7백만 달러에 비해 개선된 수치이다. 이러한 재무 결과는 경영진의 전략적 전환과 운영 비용 절감 노력의 결과로 분석된다.
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