13일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 비즈니스, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 포괄적인 정보를 제공한다.
고서머바이오는 폐 고혈압 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2024년 5월, 고서머바이오는 Chiesi와의 협력 계약을 체결하여 세랄루티닙의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이센스를 부여했다.
2022년 12월, 고서머바이오는 폐 고혈압 환자를 대상으로 한 2상 TORREY 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.2023년 4분기에는 폐 고혈압 치료를 위한 등록 3상 PROSERA 연구를 시작했다.2025년 4분기에는 PROSERA 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.세랄루티닙은 폐 간질성 질환과 관련된 폐 고혈압 치료에도 잠재력이 있다.
고서머바이오는 2025년 하반기에는 PH-ILD 치료를 위한 글로벌 등록 3상 임상 시험을 시작할 예정이다.
고서머바이오는 업계의 베테랑, 과학자, 임상 전문가 및 주요 의견 리더들로 구성된 경험이 풍부한 팀을 보유하고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 고서머바이오는 2억 9,450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있다.
2024년 동안 고서머바이오는 5,650만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 12억 6,860만 달러에 달한다.
이 보고서는 고서머바이오의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있으며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1728117/000172811725000021/0001728117-25-000021-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
