8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 맨카인드가 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 매출은 7,800만 달러로, 2024년 1분기 대비 18% 증가했다.
순이익은 1,300만 달러로, 2024년 1분기 대비 24% 증가했으며, 비GAAP 기준 순이익은 2,200만 달러로, 43% 증가했다.
맨카인드는 Afrezza®의 소아 환자에 대한 보충 생물학적 허가 신청(sBLA)을 2025년 중반에 제출할 계획이며, MNKD-101의 글로벌 3상 임상 시험 등록이 순조롭게 진행되고 있다.또한, MNKD-201은 2025년 하반기에 글로벌 개발의 단계로 진행될 예정이다.
맨카인드의 CEO인 마이클 카스타냐는 "첫 분기는 Afrezza의 강력한 연간 NRx 성장, Tyvaso DPI 관련 수익 증가, MNKD-101의 NTM 폐 질환에 대한 3상 시험의 지속적인 진전을 특징으로 했다"고 말했다.
2025년 1분기 동안 Afrezza의 NRx는 20% 성장했으며, TRx는 14% 성장했다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 1억 9,800만 달러에 달했다.
맨카인드의 미국 다뉴버리 제조 시설에서 발생하는 수익과 미래 파이프라인 프로그램의 대부분은 잠재적인 관세 노출을 완화하는 데 기여하고 있다.
2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러에 비해 10% 증가했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 2,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,230만 달러에 비해 12% 증가했다.
맨카인드는 2025년 1분기 동안 1주당 0.04 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1주당 0.04 달러와 동일하다.비GAAP 기준으로는 1주당 0.07 달러의 순이익을 기록했다.
맨카인드는 오늘 오전 9시(동부 표준시)에 이 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
맨카인드는 혁신적인 흡입 치료 제품 및 장치의 개발과 상용화에 집중하고 있으며, 당뇨병, 비결핵성 마이코박테리아(NTM) 폐 질환, 폐 섬유증 및 폐 고혈압과 같은 심각한 의료적 요구를 해결하기 위해 노력하고 있다.
현재 맨카인드의 총 자산은 4억 1,014만 달러이며, 총 부채는 4억 6,876만 달러로 나타났다.
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