13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 이뮤니어링(이하 회사)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 여러 사업 업데이트를 제공했다.
회사는 1차 췌장암 환자(N = 34)를 대상으로 한 atebimetinib + mGnP의 업데이트된 전체 생존율(OS) 및 무진행 생존율(PFS) 데이터를 2025년 3분기에 공유할 계획이라고 밝혔다.
현재 진행 중인 2a상 시험에서 6개월 시점에 94%의 전체 생존율이 관찰되었으며, 이는 표준 치료법인 GnP의 6개월 생존율인 67%와 비교할 때 매우 우수한 수치다.
회사는 atebimetinib에 대한 미국의 물질 조성 특허가 2042년까지 독점권을 제공할 것으로 예상하고 있으며, 이후 특허 기간 연장 기회도 있을 것으로 보인다.FDA에 2상 종료 회의 요청이 제출되었으며, 주요 시험은 2026년에 시작될 예정이다.
2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,640만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,610만 달러와 비교해 감소했다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 1,050만 달러로, 2024년 2분기의 1,070만 달러와 유사한 수준이다.일반관리(G&A) 비용은 430만 달러로, 2024년 2분기와 동일한 수준이다.
2025년 2분기 동안 주주에게 귀속된 순손실은 1,440만 달러, 주당 0.40 달러로, 2024년 2분기의 1,410만 달러, 주당 0.47 달러와 비교된다.
회사는 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산을 바탕으로 2026년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
이뮤니어링은 현재 진행 중인 2a상 시험에서 atebimetinib과 mGnP의 조합에 대한 긍정적인 전체 생존 데이터와 함께, 3차 췌장암 환자가 18개월 이상 atebimetinib 단독 요법을 받고 있다.
이 환자는 240mg의 atebimetinib을 하루 한 번 복용하며 부분 반응을 유지하고 있으며, 목표 병변에서 34%의 감소와 CA 19-9 수치에서 96%의 감소가 관찰되었다.이와 같은 성과는 이뮤니어링의 치료제 개발에 대한 기대감을 높이고 있다.
현재 회사는 atebimetinib의 임상 시험을 통해 다양한 암 유형에 대한 치료 가능성을 확대하고 있으며, 향후 2026년에는 atebimetinib과 mGnP의 조합에 대한 주요 시험을 시작할 예정이다.
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