18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 펠토스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 레거시 운영에 대한 재무 결과를 요약한 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.
이 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 레거시 운영에 대한 재무 결과는 펠토스쎄라퓨틱스가 채널 테라퓨틱스와의 합병을 완료하기 전 마지막으로 발표하는 재무 결과이다.
최근 회사의 주요 사항으로는 채널 테라퓨틱스와의 합병을 완료하고 5,010만 달러의 사모펀드 조달을 마쳤다.
2025년 7월 1일, 펠토스는 채널 테라퓨틱스의 완전 자회사와의 합병을 완료하고 ZELSUVMI의 상업적 출시를 지원하기 위해 5,010만 달러의 사모펀드를 마감했다.합병된 회사는 이제 펠토스쎄라퓨틱스라는 이름으로 운영된다.사모펀드는 머치슨 리미티드 등 전략적 투자자 그룹에 의해 주도되었다.
특정 예외를 제외하고, 사모펀드에서 발행된 시리즈 A 전환 우선주에 기초한 보통주 주식은 2025년 12월 31일까지 잠금 상태이다.현재 회사의 자유 거래 가능한 공공 유통 주식은 약 60만 주이다.현재 발행된 보통주를 기준으로 펠토스의 시장 가치는 약 5,500만 달러로 추정된다.
그러나 모든 시리즈 A 우선주가 전환될 경우 회사의 암시된 시장 가치는 약 1억 6,500만 달러에 이를 것으로 보인다.2025년 7월 10일, 펠토스는 ZELSUVMI를 출시했다.
이는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 최초의 처방 치료제로, 환자, 부모 및 보호자가 집에서 사용할 수 있도록 승인된 제품이다.
ZELSUVMI는 진단 시점에서의 몰루스쿰 치료를 위한 질산염 방출 젤로, 하루 한 번 복용하는 처방약이다.이 약물은 효과적이며 잘 견디며, 집에서 또는 이동 중에 편리하게 사용할 수 있다.
이 전염성이 강한 바이러스성 피부 질환은 미국에서 매년 최대 600만 건의 새로운 사례가 발생하며, 대부분이 어린이이다.펠토스는 7월에 관리 및 운영 인프라를 완성하고 50명의 영업 관리자를 채용했다.
이는 사이 랑가로가 최고 상업 책임자로 승진하고 매트 리사비가 시장 접근 부사장으로 임명된 이후 이루어졌다.
펠토스 팀은 현재 90명 이상의 직원으로 구성되어 있으며, 이 중 50명이 ZELSUVMI의 상업적 출시를 위해 집중하고 있다.
펠토스의 CEO인 스콧 플레샤는 "지난 한 달은 집중과 실행으로 정의되었다. 합병을 완료하고 사모펀드 조달을 마친 이후, 우리는 상업 조직을 성공적으로 구축하고 몰루스쿰 치료를 위한 혁신적인 치료제를 시장에 출시했다. 이러한 초기 성과는 우리를 성장과 혁신의 흥미로운 다장으로 나아가게 한다"고 말했다.
또한, 그는 "우리는 ZELSUVMI 인지도 프로그램에 계속 투자하여 매출 성장을 촉진할 것이며, 파이프라인 확장과 레거시 통증 프로그램의 수익화에 집중할 것이다. 현재 우리는 ZELSUVMI를 보완할 두 번째 FDA 승인 소아 감염병 제품을 인수하기 위한 고급 논의 중에 있다"고 덧붙였다.
ZELSUVMI는 감염된 사람이나 오염된 물체와의 접촉을 통해 전파되며, 피부에 발진이 나타난다. 이 질환은 1세 이상의 성인 및 소아 환자에게 사용될 수 있는 질산염 방출제를 포함하고 있다.
ZELSUVMI는 2024년에 FDA로부터 혁신 의약품으로 지정되었으며, 환자, 부모 또는 보호자가 집에서 사용할 수 있는 최초의 승인된 국소 처방약이다.
펠토스쎄라퓨틱스는 혁신적이고 안전하며 효과적인 치료 제품을 상용화하는 데 전념하는 생명공학 회사이다. 현재 회사의 재무 상태는 약 5,500만 달러의 시장 가치를 보유하고 있으며, 모든 시리즈 A 우선주가 전환될 경우 약 1억 6,500만 달러로 추정된다.
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