9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스테라퓨틱스가 2025년 8월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.
뉴릭스테라퓨틱스는 목표 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2025년 3분기 동안 뉴릭스테라퓨틱스는 790만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,260만 달러와 비교된다.
이는 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료됨에 따라 샌오피와의 협력에서 발생한 수익 감소에 기인한다.
그러나 현재 기간 동안 화이자와의 협력에서 성과 의무의 완료 비율이 높아져 감소분을 상쇄했다.
연구 및 개발 비용은 8,610만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,550만 달러와 비교해 증가했다.
이는 뉴릭스가 bexobrutideg의 임상 시험에 환자 등록을 가속화하고 주요 시험 개시를 준비함에 따라 발생한 비용 증가에 기인한다.
일반 관리 비용은 1,320만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,170만 달러와 비교해 증가했다.이는 보상 및 관련 인건비의 증가에 기인한다.
2025년 3분기 동안 순손실은 8,640만 달러로, 주당 1.03 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,900만 달러, 주당 0.67 달러의 손실과 비교된다.
2025년 8월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 2,880만 달러로, 2024년 11월 30일 기준의 6억 9,600만 달러와 비교된다.
뉴릭스는 bexobrutideg의 임상 개발 계획을 발표했으며, 2025년 하반기에는 재발/불응성 CLL 환자를 대상으로 하는 주요 시험을 시작할 예정이다.
또한, Gilead와 협력하여 개발 중인 GS-6791의 전임상 데이터를 EADV 2025에서 발표했으며, 이는 면역 및 상피 세포에서 IRAK4의 강력한 분해를 보여주었다.
뉴릭스는 CLL 및 자가면역 용혈성 빈혈 환자를 위한 Phase 1b 코호트를 등록하고 있으며, 2026년 자가면역 IND를 지원하기 위한 Phase 1 건강한 자원자 연구를 진행 중이다.
2025년 3분기 동안 뉴릭스는 2025년 하반기 CLL에 대한 bexobrutideg의 주요 시험 개시를 계획하고 있으며, 자가면역 및 염증 질환에 대한 추가 개발을 지원하기 위해 임상 업데이트를 제공할 예정이다.
현재 뉴릭스의 재무 상태는 현금 및 유가증권이 4억 2,880만 달러로, 안정적인 자본을 보유하고 있으며, 연구 개발에 대한 투자가 증가하고 있는 상황이다.
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