22일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네르바뉴로사이언스가 2025년 10월 21일, 특정 기관 투자자들과의 증권 매매 계약을 체결하여 최대 2억 달러의 자금을 조달했다.
이 자금은 조현병 환자의 부정적 증상 치료를 위한 로루페리돈의 3상 확인 임상 시험과 신약 신청(NDA) 재제출, 미국 상업 출시 준비에 사용될 예정이다.
이번 자금 조달은 8000만 달러의 초기 자금과 함께, 트랜치 A 워런트의 전량 행사 시 최대 8000만 달러의 추가 자금을 포함한다. 또한, 트랜치 B 워런트의 현금 행사에 따라 4000만 달러의 추가 자금이 발생할 수 있다.
미네르바는 FDA와 협력하여 로루페리돈의 임상 개발 경로를 정의하고 있으며, 이번 자금 조달을 통해 3상 확인 임상 시험을 성공적으로 수행할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이와 함께, 임상 운영 팀을 강화하기 위해 최대 3명의 이사를 이사회에 임명할 예정이다.
미네르바는 이번 자금 조달을 통해 로루페리돈의 3상 시험을 위한 충분한 자금을 확보할 것으로 보이며, FDA에 NDA를 재제출할 준비를 하고 있다.
로루페리돈은 조현병 환자의 부정적 증상을 치료하기 위해 개발되고 있으며, FDA와의 협의를 통해 확인된 경로에 따라 임상 시험이 진행될 예정이다.
미네르바는 이번 자금 조달을 통해 조현병의 부정적 증상 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고, 환자들에게 안전하고 효과적인 치료제를 제공할 수 있는 기회를 마련할 계획이다.
이번 자금 조달은 Vivo Capital LLC가 주도하며, Janus Henderson Investors, Federated Hermes Kaufmann Funds, Farallon Capital Management 등 여러 투자자들이 참여하고 있다.
미네르바는 이번 자금 조달을 통해 로루페리돈의 상업적 출시를 위한 준비를 진행할 예정이다.
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