22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 벤틱스바이오사이언시스(이하 회사)는 비만 및 심혈관 위험 요소를 가진 환자들을 대상으로 한 CNS 침투성 NLRP3 억제제 VTX3232의 2상 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.
회사는 연구 결과를 검토하기 위해 2025년 10월 22일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 것이라고 밝혔다.
회사가 발표한 결과에 따르면, VTX3232는 심혈관 위험 요소에서 유의미한 감소를 보였으며, 세마글루타이드와 병용 시 추가적인 이점을 나타냈다.
VTX3232 단독 요법은 첫 주에 hsCRP 수치를 약 80% 감소시켰고, 12주 차에는 IL-6 수치를 심혈관 위험 기준인 1.65ng/L 이하로 낮추었다.
또한, Lp(a) 및 간 염증의 통계적으로 유의미한 감소가 관찰되었으나, 체중 변화는 없었다.
VTX3232는 단독 요법 및 세마글루타이드 병용 요법 모두에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.
회사는 175명의 참가자를 대상으로 한 연구에서 VTX3232 단독 요법이 12주 차에 hsCRP 수치를 78% 감소시켰고, 전체 분석 세트에서는 64% 감소를 보였다.
VTX3232 단독 요법을 받은 참가자 중 69%가 hsCRP 수치를 2mg/L 이하로 유지했다.
연구는 VTX3232가 심혈관 위험과 관련된 추가 염증 바이오마커에 미치는 영향을 평가했으며, 간 지방증 및 염증, 대사 매개변수에 대한 효과도 포함되었다.
VTX3232는 심혈관 질환 치료에 있어 혁신적인 기회를 제공하며, NLRP3 염증소체를 직접 타겟팅함으로써 동맥경화증, 부정맥, 심부전 및 관련 심혈관 대사 장애의 주요 원인인 염증을 크게 줄일 수 있다.증거가 증가하고 있다.
회사는 VTX3232의 지속적인 개발 계획에 대한 업데이트를 향후 공시를 통해 제공할 예정이다.
회사는 VTX3232의 안전성과 내약성을 강조하며, 연구에서 발생한 부작용의 비율이 위약과 유사하다고 밝혔다.
VTX3232는 심혈관 질환 치료에 있어 새로운 세대의 경구 항염증 요법으로 자리 잡을 가능성이 있으며, 향후 임상 개발에 대한 기대가 크다.
현재 벤틱스바이오사이언스의 재무 상태는 안정적이며, VTX3232의 임상 결과는 향후 시장에서의 경쟁력을 높일 것으로 예상된다.회사는 심혈관 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1851194/000119312525246808/0001193125-25-246808-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
