3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 신닥스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 9월 30일 종료된 분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료와 프레젠테이션을 발표했다.
보도자료와 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
2025년 3분기 동안 회사는 총 4,590만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2025년 2분기 대비 21% 증가한 수치다.
이 중 3,200만 달러는 Revuforj®(revumenib)의 순수익으로, 3분기 동안 Revuforj의 처방 건수는 2분기 대비 25% 증가하여 강한 수요를 나타냈다.
Incyte에 의해 보고된 Niktimvo™(axatilimab-csfr)의 순수익은 4,580만 달러였으며, 신닥스는 1,390만 달러의 협력 수익을 기록했다.
Revuforj는 2025년 10월 24일 R/R NPM1m AML에 대해 FDA 승인을 받았으며, 2025년 9월 18일 NCCN 가이드라인에 포함되었다.
회사는 현재 4억 5,610만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 회사가 수익성에 도달하는 데 필요한 자금으로 예상된다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
3분기 동안 Revuforj의 순수익은 3,200만 달러로, 2025년 2분기 대비 12% 증가했다.Revuforj의 총 처방 건수는 약 850건으로, 2분기 대비 25% 증가했다.
Revuforj는 R/R 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위해 2025년 10월 24일 FDA 승인을 받았으며, 이는 성인 및 소아 환자에게 적용된다.Niktimvo의 순수익은 4,580만 달러로, 2025년 2분기 대비 27% 증가했다.
신닥스와 Incyte는 Niktimvo를 공동 상업화하고 있으며, 신닥스는 Niktimvo의 순상업 이익의 50%를 기록한다.3분기 동안 신닥스의 Niktimvo 제품 기여는 1,390만 달러로 보고되었다.
2025년 전체 연도에 대한 회사의 연구 및 개발과 판매, 일반 및 관리 비용은 3억 8천만 달러에서 3억 8천 5백만 달러로 예상되며, 이는 비현금 주식 보상 비용 4,500만 달러를 제외한 수치다.
신닥스는 향후 몇 년간 운영 비용 기반이 안정적으로 유지될 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사가 수익성에 도달하는 데 기여할 것으로 보인다.
2025년 3분기 동안 신닥스는 6,070만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.70 달러에 해당한다.
이는 2024년 동기 대비 순손실이 8,410만 달러, 주당 0.98 달러에서 감소한 수치다.
2025년 9월 30일 기준으로 신닥스는 4억 5,610만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 8,720만 주의 보통주가 발행되어 있다.
신닥스는 두 가지 혁신적인 약물을 통해 수익성에 도달할 수 있는 길을 열어가고 있으며, 이는 다수의 임상 시험을 통해 진행되고 있다.
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