4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 베라스템은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 동안 AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK의 순제품 수익은 1,120만 달러에 달했다.
VS-7375는 첫 두 단독 요법 용량 수준을 통과했으며, 용량 제한 독성은 보고되지 않았다.또한, 1급 이상의 메스꺼움, 구토 또는 설사는 관찰되지 않았다.
VS-7375는 고급 KRAS G12D 변이 고형 종양 환자에서 cetuximab과의 병용 요법을 위한 등록이 시작됐다.
2025년 3분기 말, 베라스템은 1억 3,770만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 예상되는 제품 수익과 현금 보증의 행사로 인해 회사의 현금 유동성은 2026년 하반기까지 연장될 것으로 예상된다.베라스템은 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
베라스템의 CEO인 댄 패터슨은 "3분기 성과는 기대를 초과했으며, 1,120만 달러 이상의 순수익을 기록했다"고 말했다.
그는 또한 "우리는 상업적 비즈니스의 성장과 FDA에 의해 승인된 첫 번째 치료법에 대한 일관된 채택을 보여줬다"고 덧붙였다.
2025년 3분기 동안 총 운영 비용은 5,200만 달러였으며, 연구 및 개발 비용은 2,900만 달러로 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,100만 달러로 증가했다.
2025년 3분기 동안의 순손실은 9,850만 달러로, 주당 1.35달러의 손실을 기록했다.비GAAP 기준 조정 순손실은 3,940만 달러로, 주당 0.54달러의 손실을 기록했다.
베라스템은 2025년 3분기 말에 1억 3,770만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 기존 현금, 제품 수익 및 현금 보증의 행사로 인해 2026년 하반기까지 현금 유동성이 예상된다.
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