6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.
큐리스는 이 기간 동안 PCNSL, CLL 및 AML에 대한 임상 연구를 진행하며 좋은 진전을 보였다.
특히, 큐리스는 BTKi 경험이 있는 환자와 BTKi 경험이 없는 환자를 대상으로 TakeAim 림프종 연구에 PCNSL 환자를 계속 등록하고 있으며, 이는 미국과 유럽에서의 신속 승인 신청을 지원하기 위한 것이다.
큐리스는 이달 말 SNO 연례 회의에서 PCNSL에 대한 두 개의 포스터와 SCNSL에 대한 하나의 포스터를 발표할 예정이다.
또한, 큐리스는 12월 ASH 연례 회의에서 emavusertib, venetoclax 및 azacitidine의 다양한 용량 요법을 평가하는 진행 중인 AML 삼중 연구의 초기 데이터를 발표할 예정이다.
큐리스는 CLL에 대한 emavusertib + BTKi의 2상 연구 프로토콜을 FDA에 제출했으며, 임상 사이트를 활성화하고 있으며, 2026년 12월 ASH 연례 회의에서 데이터를 발표할 예정이다.
큐리스의 제임스 덴처 CEO는 여러 진행 중인 연구에서의 진전에 대해 매우 기쁘게 생각한다.
2025년 3분기 동안 큐리스는 770만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.49 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 1,010만 달러, 주당 1.70 달러의 손실에 비해 개선된 수치이다.
2025년 9개월 동안의 순손실은 2,693만 달러, 주당 2.19 달러로, 2024년 같은 기간의 3,380만 달러, 주당 5.77 달러의 손실과 비교된다.
2025년 3분기 동안의 수익은 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러에 비해 증가했다.
2025년 9개월 동안의 수익은 830만 달러로, 2024년 같은 기간의 760만 달러에 비해 증가했다.
큐리스의 연구 및 개발 비용은 640만 달러로, 2024년 같은 기간의 970만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 370만 달러로, 2024년 같은 기간의 380만 달러에 비해 소폭 감소했다.
큐리스의 현금 및 현금성 자산은 2025년 9월 30일 기준으로 910만 달러에 달하며, 약 1,270만 주의 보통주가 발행되어 있다.
큐리스는 현재의 현금 및 현금성 자산으로 2026년 1분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 보인다.
큐리스는 2025년 11월 6일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 사업 업데이트 및 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
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