6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 사이톰엑스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 감사받지 않은 재무 결과를 발표했다.
사이톰엑스테라퓨틱스의 CEO인 숀 맥카시 박사는 "사이톰엑스는 이번 분기 동안 CX-2051의 파이프라인 우선순위에 따라 실행을 계속했으며, CX-2051의 1상 데이터 업데이트가 2026년 1분기에 예정되어 있다"고 밝혔다.
CX-2051은 대장암 및 다양한 EpCAM 발현 질환의 높은 미충족 수요를 해결하기 위해 설계된 1급 EpCAM 표적, 톱이소머라제-1 ADC이다. 또한, CX-2051의 조기 치료 및 추가 EpCAM 양성 암에 대한 잠재력을 더욱 발휘하기 위한 집중 투자를 계획하고 있다.
2025년 3분기 파이프라인 프로그램 업데이트에 따르면, CX-2051의 1상 용량 확장은 7.2 mg/kg, 8.6 mg/kg, 10 mg/kg의 용량으로 3주마다 진행되고 있으며, 2026년 1분기까지 약 100명의 환자가 등록될 것으로 예상된다. CX-2051과 베바시주맙의 조합 연구는 2026년 1분기에 시작될 예정이다.
CX-801의 경우, SITC 2025에서 발표될 초기 바이오마커 데이터는 CX-801의 작용 메커니즘과 KEYTRUDA®와의 조합 연구를 뒷받침하는 긍정적인 결과를 보여준다. CX-801 단독 요법은 승인된 비마스크 IFNα2b의 용량을 초과하는 용량에서도 잘 견디는 것으로 나타났다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 사이톰엑스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금이 143.6백만 달러에 달하며, 2027년 2분기까지의 현금 소진 예상 기간이 있다. 총 수익은 2025년 9월 30일 종료된 분기 동안 6.0백만 달러로, 2024년 같은 분기의 33.4백만 달러에 비해 감소했다. 이 수익 감소는 브리스톨 마이어스 스큅과의 협력에서 성과 의무가 완료되었고, 모더나의 활동이 예산 고려로 인해 감소했기 때문이다.
2025년 3분기 총 운영 비용은 21.7백만 달러로, 2024년 3분기의 29.3백만 달러에 비해 7.6백만 달러 감소했다. 연구 및 개발 비용은 15.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 21.4백만 달러에 비해 6.1백만 달러 감소했다. 일반 및 관리 비용은 6.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 7.9백만 달러에 비해 1.5백만 달러 감소했다.
사이톰엑스테라퓨틱스는 현재 CX-2051과 CX-801을 포함한 임상 단계 파이프라인을 보유하고 있으며, 이들은 각각 EpCAM을 표적으로 하는 마스크된 ADC와 인터페론 알파-2b PROBODY® 사이토카인이다. 사이톰엑스는 암 치료를 위한 새로운 표준 치료법을 만들기 위해 노력하고 있다.
현재 사이톰엑스테라퓨틱스의 재무 상태는 143.6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3분기 동안 총 수익이 6.0백만 달러로 감소한 반면, 총 운영 비용은 21.7백만 달러로 감소하여 손실이 줄어들었다. 그러나 여전히 상당한 운영 손실이 발생하고 있으며, 향후 연구 및 개발에 대한 지속적인 투자와 자금 조달이 필요하다.
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