10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 패시지바이오(Nasdaq: PASG)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.
패시지바이오의 회장 겸 CEO인 윌 추(Will Chou) 박사는 "우리는 ongoing upliFT-D 임상 시험에서 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자 코호트를 모집하기 시작한 것을 기쁘게 생각한다. 우리는 FTD 환자 커뮤니티를 위한 질병 수정 치료제 개발의 긴급한 필요성을 인식하고 있으며, 연구를 신속하게 진행하는 데 집중하고 있다"고 말했다.
또한, FDA와의 성공적인 회의를 통해 PBFT02의 고생산성, 서스펜션 기반 제조 공정의 분석적 비교 가능성 계획의 주요 요소에 대해 합의했다. 2026년 상반기에는 FTD-GRN 등록 시험 설계에 대한 규제 피드백을 받을 예정이다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5,280만 달러로, 2024년 9월 30일의 8,480만 달러에서 감소했다. 회사는 현재의 현금 및 자산이 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 430만 달러로, 2024년 3분기의 870만 달러에 비해 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용도 430만 달러로, 2024년 3분기의 730만 달러에서 감소했다. 순손실은 770만 달러로, 주당 2.44 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 1,930만 달러, 주당 6.15 달러의 손실에 비해 개선된 수치다.
패시지바이오는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자들을 대상으로 하는 upliFT-D 임상 시험을 통해 PBFT02의 안전성과 내약성을 평가하고 있으며, 2026년 상반기에는 2차 안전성 및 바이오마커 데이터를 보고할 예정이다. 현재 패시지바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 5,280만 달러의 현금 및 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.
R&D 비용은 감소했지만, 여전히 임상 시험과 관련된 비용이 발생하고 있다. 순손실이 감소한 것은 긍정적인 신호로 해석될 수 있으며, 향후 임상 시험의 진행 상황에 따라 회사의 재무 상태는 더욱 개선될 가능성이 있다.
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