12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 볼트바이오테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 잔고가 3,880만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.
볼트바이오테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 윌리 퀸은 "3분기 동안 우리는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182 개발에 집중했다. 현재 위암 및 위식도암 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구에 환자를 적극적으로 등록하고 있으며, 2026년 3분기에 초기 데이터를 발표할 것으로 기대하고 있다"고 말했다.
회사는 BDC-4182의 초기 임상 데이터가 2026년 3분기에 발표될 것으로 예상하고 있으며, BDC-4182는 위암 및 위식도 접합부 암, 췌장암 및 기타 종양 유형에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적 claudin 18.2를 겨냥한 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질이다.
초기 용량 수준에서 강력한 면역 반응이 관찰된 후, 볼트는 T세포 유도제를 상업적으로 성공적으로 사용한 경험을 바탕으로 임상 시험 프로토콜을 수정하여 단계적 용량 증량을 허용했다.
최근 볼트는 암 면역 요법의 임상 개발을 지원하는 전임상 데이터를 발표했으며, claudin 18.2 ISAC이 강력한 종양 의존적 면역 반응을 자극하여 완전한 종양 퇴행과 면역 기억을 확립하는 것을 보여주었다. 이 데이터는 claudin 18.2 발현이 없는 종양의 성장도 방지할 수 있는 T세포 의존적 면역을 유도하는 데 충분히 강력함을 입증했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 협력 수익은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 220만 달러로, 2024년 같은 분기의 110만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 650만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,380만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 분기의 380만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 770만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,640만 달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3,880만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 여러 이정표와 운영을 지원할 것으로 예상된다. 볼트바이오테라퓨틱스는 현재 재무 상태가 안정적이며, 장기적으로 주주 가치를 창출할 수 있는 위치에 있다.
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