13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
엔리븐테라퓨틱스는 현재 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 진행 중인 ELVN-001의 ENABLE 임상 시험의 무작위 Phase 1b 코호트 등록을 완료했으며, 2026년에 Phase 3 주요 시험을 시작할 계획이다.
현재 회사는 4억 7,800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 예상된다.
3분기 동안, 엔리븐테라퓨틱스의 연구개발(R&D) 비용은 1,820만 달러로, 2024년 3분기의 2,130만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기의 580만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2,010만 달러로, 2024년 3분기의 2,320만 달러에 비해 감소했다.
엔리븐테라퓨틱스의 CEO인 샘 킨츠는 "우리는 CML 환자를 대상으로 하는 ENABLE Phase 1 시험을 진행하며 큰 진전을 이루고 있다. 이번 분기 동안 우리는 무작위 Phase 1b 부분의 등록을 완료하고 여러 지역에서 주요 준비 이정표를 달성했다. 이는 내년에 Phase 3 시험을 신속하게 시작할 수 있는 기반이 된다"고 말했다.
또한, 엔리븐테라퓨틱스는 ELVN-001이 T315I 변이를 포함한 CML 치료에 효과적일 것으로 기대하고 있으며, 2026년에는 Phase 3 주요 시험을 시작할 예정이다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4억 7,800만 달러에 달하며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 보인다.
연구개발 비용은 1,820만 달러로, 지난해 같은 기간에 비해 감소했으며, 순손실은 2,010만 달러로, 지난해 같은 기간에 비해 감소했다.
현재 엔리븐테라퓨틱스는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 임상 시험과 사업 확장을 위한 기반을 마련하고 있다.
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