13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 아우라바이오사이언스(증권코드: AURA)는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
아우라바이오사이언스는 장기적인 장기 기능 보존을 목표로 하는 정밀 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
3분기 동안 아우라바이오사이언스는 초기 망막 흑색종에 대한 글로벌 3상 CoMpass 시험과 비근육 침습성 방광암(NMIBC)에 대한 1b/2상 시험에서 임상 실행에 집중했다.
아우라바이오사이언스의 CEO인 엘리사벳 드 로스 피노스는 "3분기 동안 우리는 초기 망막 흑색종에 대한 3상 CoMpass 시험과 NMIBC에 대한 1b/2상 시험에서 임상 실행에 집중했다"고 말했다.
"초기 망막 흑색종에서 환자 등록이 예상보다 오래 걸렸으며, 이는 환자 등록 전에 활성 종양 성장을 문서화해야 하는 요구 사항과 이 희귀 질환에 대한 첫 번째 3상 시험의 고유한 등록 문제 때문이었다.
2025년에는 이러한 운영 문제를 해결하기 위한 조치를 시행했으며 최근 몇 달 동안 등록이 개선되었다.
우리는 이제 연구의 주요 데이터 공개에 대한 지침을 제공할 수 있는 위치에 있다." 아우라바이오사이언스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 총 161.9백만 달러에 달한다고 밝혔다.
현재의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 2027년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 22.2백만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 3분기 동안의 17.0백만 달러에서 증가한 수치이다.
일반 및 관리 비용은 2025년 3분기 동안 5.7백만 달러로 감소했으며, 이는 2024년 3분기 동안의 6.2백만 달러에서 감소한 수치이다.
2025년 3분기 동안의 순손실은 26.1백만 달러로, 2024년 3분기 동안의 21.0백만 달러와 비교된다.
아우라바이오사이언스는 현재 3상 CoMpass 시험의 등록을 2026년까지 완료하고 2027년 4분기에 주요 데이터 공개를 예상하고 있다.
이 회사는 FDA로부터 초기 망막 흑색종 치료를 위한 고아약 지정과 신속 심사 지정을 받았다.
아우라바이오사이언스는 현재 2027년 상반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 프로그램의 효율적인 개발과 새로운 제품 후보 발견에 집중하고 있다.
또한, 아우라바이오사이언스는 비근육 침습성 방광암에 대한 1b/2상 시험에서 추가 용량 및 주기를 평가하고 있으며, 2026년 중반에 데이터를 기대하고 있다.현재 아우라바이오사이언스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 기대가 크다.
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