14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.
APOLLO 연구는 재발성/불응성 B세포 림프종 환자에서 긍정적인 전반적 반응과 유리한 안전성 프로필을 보여주었다.
MT-601은 진행 중인 APOLLO 연구에서 재발성 비호지킨 림프종(NHL) 환자에서 66%의 객관적 반응률과 50%의 완전 반응률을 나타냈다.
또한, 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자에서 MAR-T 세포를 조사하는 Off-the-Shelf 프로그램(RAPID 연구)에서 첫 환자가 치료됐다.cGMP 제조 협력이 Cellipont Bioservices와 체결됐다.
마커테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "마커는 2025년 하반기에 강력한 임상 모멘텀을 가지고 진입했다"고 말했다.
그는 "APOLLO 연구의 최근 업데이트는 재발성 NHL 환자에서 66%의 객관적 반응률과 50%의 완전 반응률을 보여줬으며, 이는 다수의 치료를 소진한 환자들에게 MT-601의 잠재력을 강화한다"고 덧붙였다.
마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 1,760만 달러의 현금 및 현금성 자산과 140만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 기존 자금이 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 것이라고 밝혔다.연구개발 비용은 230만 달러로, 2024년 3분기 350만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 100만 달러로, 2024년 3분기 90만 달러와 비교된다.
마커는 2025년 9월 30일 기준으로 계속 운영에서 200만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 2024년 3분기 230만 달러의 순손실과 비교된다.
마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 217억 3,483만 달러이며, 총 부채는 33억 4,593만 달러로 나타났다.또한, 주주 자본은 183억 8,889만 달러로 보고됐다.
마커테라퓨틱스는 임상 단계의 면역항암제 회사로, 차세대 T세포 기반 치료제를 개발하고 있으며, 재무적으로 안정적인 상태를 유지하고 있다.
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