1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 제리스파마슈티컬스가 미국 특허청(USPTO)으로부터 XP-8121 특허 신청에 대한 허가 통지를 받았다.
이 통지는 제리스파마슈티컬스의 자회사인 제리스 제약이 개발 중인 혁신적인 제품 후보 중 하나인 XP-8121에 대한 것으로, USPTO가 해당 신청이 특허 요건을 충족한다고 판단했음을 나타낸다.
이 신청은 XP-8121 제형에 특정된 허가된 청구항을 포함하고 있으며, 표준 행정 절차를 거쳐 미국 특허로 발급될 것으로 예상된다.
제리스는 또한 레보티록신(LT4) 기술 분야에서 미국 및 국제 지식재산권 보호를 추가로 추구하고 있다.
제니스의 최고경영자(CEO)인 존 섀넌은 "XP-8121은 갑상선 기능 저하증에 대한 충족되지 않은 의료적 필요를 해결할 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있으며, 이 특허는 이 중요한 파이프라인 프로그램에 대한 지식재산 보호를 강화하는 중요한 이정표를 나타낸다"고 말했다.
이어 "우리의 XeriSol® 플랫폼이 어려운 제형의 약물을 피하 주사제로 개발할 수 있도록 하는 능력을 더욱 입증한다"고 덧붙였다.
XP-8121은 레보티록신 나트륨의 조사가 필요 없는 주사제로, 제리스의 독자적인 XeriSol® 기술을 사용하여 주 1회 피하 주사로 설계된 조사 가능한 액체 제형이다.
이 제형은 경구 레보티록신의 잘 알려진 한계를 피할 수 있어, 변동 흡수, 약물 및 음식 상호작용, 불규칙한 치료 효과 등을 해결할 수 있을 것으로 기대된다.
제리스는 현재 상업적으로 이용 가능한 세 가지 제품을 보유하고 있으며, 이들 제품은 각각 내인성 쿠싱 증후군 치료를 위한 Recorlev®, 심각한 저혈당 치료를 위한 준비된 액체 글루카곤 Gvoke®, 그리고 주기적 마비 치료를 위한 Keveyis이다.
제리스는 XP-8121을 포함한 개발 프로그램을 진행 중이며, XeriSol® 및 XeriJect® 기술 플랫폼을 활용한 초기 단계 프로그램도 진행하고 있다.
제리스파마슈티컬스는 일리노이주 시카고에 본사를 두고 있으며, 자세한 정보는 www.xerispharma.com에서 확인할 수 있다.
제리스의 SEC 제출 문서에서 설명된 위험 및 불확실성은 회사가 직면하는 유일한 위험이 아니다. 현재 알려지지 않았거나 중요하지 않은 추가적인 위험과 불확실성도 회사의 비즈니스 운영이나 재무 결과에 영향을 미칠 수 있다.
이 커뮤니케이션의 미래 예측 진술은 이 커뮤니케이션 날짜 기준으로 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 하며, 회사는 자신의 가정이 합리적이라고 믿지만 실제 결과는 실질적으로 다를 수 있다.
적용 가능한 법률에 따른 의무에 따라, 회사는 새로운 정보, 미래 개발 또는 기타 이유로 인해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않으며, 실제 결과, 미래 사건 또는 기대 변화에 맞추어 미래 예측 진술을 조정할 의무도 없다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1867096/000186709625000161/0001867096-25-000161-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
