8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 6일, 아비나스(나스닥: ARVN)는 고급 B세포 림프종(HGBCL) 세포주 유래 이종이식(CDX) 모델에서 ARV-393와 글로피타맙의 조합이 단독 요법에 비해 종양 성장 억제(TGI)를 유의미하게 향상시키고 종양 퇴행률을 증가시켰다고 발표했다.
이 데이터는 2025년 12월 6일부터 9일까지 플로리다 올랜도에서 열린 제67회 미국 혈액학회(ASH®) 연례 회의에서 포스터로 발표되었다.
아비나스의 최고 의학 책임자 노아 버코위츠 박사는 "표준 치료가 실패한 후에도 많은 확산성 대세포 림프종 환자들이 제한된 치료 옵션에 직면하고 있다. 화학요법 없는 조합 접근 방식을 추구함으로써 우리는 이 중요한 미충족 수요를 해결하고 환자들에게 보다 표적화되고 잘 견딜 수 있는 치료 대안을 제공할 수 있기를 희망한다"고 말했다.포스터 발표의 주요 내용은 다음과 같다.
• HGBCL CDX 모델에서 ARV-393(3 mg/kg)과 글로피타맙(0.15 mg/kg)의 조합은 동시 투여 시 81% TGI를 달성하였고, 순차적 투여(ARV-393 후 글로피타맙) 시 91% TGI를 달성하였다. 단독 요법인 ARV-393은 38%, 글로피타맙은 36%였다.
• ARV-393의 더 높은 용량(6 mg/kg)과 글로피타맙(0.15 mg/kg)의 조합에서 동시 투여(10/10 마리) 및 순차적 투여(7/8 마리)에서 종양 퇴행이 증가하였고, 단독 요법인 ARV-393(5/11 마리) 또는 글로피타맙(0/11 마리)과 비교되었다.
• RNA 시퀀싱 및 바이오마커 분석 결과, ARV-393이 CD20 발현과 인터페론 신호 전달 및 항원 제시를 촉진하는 유전자를 상향 조절하고, 증식 관련 유전자 세트를 하향 조절하는 것으로 나타났다. 이러한 집합적 효과는 관찰된 시너지 항종양 활성을 기여했을 가능성이 있다.
ARV-393은 현재 재발/내성 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 1상 임상 시험에서 평가되고 있으며, 아비나스는 2026년 의학 회의에서 이 시험의 임상 데이터를 공유할 계획이다. 또한 아비나스는 2026년 ARV-393의 진행 중인 1상 임상 시험에서 확산성 대세포 림프종 환자에 대한 글로피타맙 조합 코호트를 추가할 계획이다.
ARV-393은 B세포 림프종 6 단백질(BCL6)을 표적화하고 분해하도록 설계된 경구 생체이용 가능한 PROTAC으로, B세포 림프종의 주요 원인인 전사 억제제이다. 아비나스는 환자들의 삶을 개선하기 위해 노력하는 임상 단계의 생명공학 회사로, PROTAC 단백질 분해제 플랫폼을 통해 질병을 유발하는 단백질을 선택적으로 분해하고 제거하는 치료제를 개발하고 있다.
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