12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 패시지바이오가 기업 프레젠테이션을 업데이트하며 2025년 12월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 초기 감사되지 않은 금액이 약 460억 원에 달한다고 발표했다.
이 금액은 회사가 2027년 1분기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있도록 할 것으로 예상된다. 이 금액은 초기의 감사되지 않은 수치로, 변경될 수 있으며, 경영진이 가장 최신 정보를 바탕으로 작성한 것이다. 또한, 이 수치는 2025년 12월 31일 기준 재무제표의 완료 및 감사에 따라 최종 조정이 이루어질 수 있다.
2026년 1월 12일, 회사는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다. 해당 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
패시지바이오는 2025년 12월 31일 기준으로 약 460억 원의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 현금 유동성을 확보할 수 있는 것으로 보인다. 이 회사는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72와 같은 신경퇴행성 질환에 대한 유전자 치료제를 개발하고 있으며, PBFT02라는 제품 후보가 임상 시험에서 긍정적인 초기 데이터를 보이고 있다.
패시지바이오는 FTD-GRN 환자들을 위한 치료제 개발에 집중하고 있으며, 이 질환은 현재 승인된 질병 수정 치료제가 없는 상황이다. PBFT02는 GRN 유전자의 대체를 통해 PGRN 수치를 증가시키는 유전자 치료제로, 비수술적 방법으로 뇌척수액에 직접 주입된다. 이 치료법은 FTD-GRN 환자들에게 중요한 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.
현재 패시지바이오는 FTD-GRN 환자들을 대상으로 한 임상 시험을 진행 중이며, 초기 데이터에 따르면 PBFT02는 안전성이 우수하고, PGRN 수치를 유의미하게 증가시키는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 패시지바이오의 치료제가 신경퇴행성 질환에 대한 새로운 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.
패시지바이오는 현재 2026년 1분기 중 FTD 환자들에 대한 추가 안전성 및 바이오마커 데이터를 보고할 예정이며, FTD-GRN에 대한 등록 시험 설계에 대한 규제 피드백을 받을 계획이다. 또한, 헌팅턴병에 대한 임상 후보를 2026년 하반기에 선언할 예정이다.
패시지바이오는 현재 460억 원의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다. 이러한 재무 상태는 회사가 신경퇴행성 질환 치료제 개발에 지속적으로 투자할 수 있는 기반이 된다.
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