14일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4테라퓨틱스가 2026년 1월 14일 보도자료를 통해 2028년까지의 이정표를 발표하고 최근 성과를 강조했다.
C4테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 과학을 발전시키는 데 전념하고 있다.
2026년 1분기에는 cemsidomide의 Phase 2 MOMENTUM 시험을 시작할 예정이며, 추천 Phase 2 용량은 100 µg이다.
또한, 2026년 2분기에는 elranatamab와 병용한 cemsidomide의 Phase 1b 시험을 시작할 계획이다.
내부 발견 전략은 염증, 신경 염증 및 신경 퇴행성 질환에 대한 노력을 집중하고 있으며, 임상적으로 검증된 경로에서 새로운 표적을 찾고 있다.2028년까지의 현금 유동성은 주요 가치 전환 지점까지 자금을 지원할 예정이다.
C4테라퓨틱스의 CEO인 앤드류 히르시는 "2026년을 맞이하여 cemsidomide가 다발성 골수종의 기초 의약품이 될 수 있는 기회를 가지고 있다"고 말했다.
그는 cemsidomide의 두 가지 시험을 준비하고 있으며, BiTE 요법과의 조합에서 나오는 데이터가 cemsidomide의 등록 개발을 신속하게 진행하는 데 도움이 될 것이라고 강조했다.
C4테라퓨틱스는 cemsidomide를 IKZF1/3 분해제로 발전시키고, 초기 포트폴리오의 고부가가치 분해제를 진행하는 전략을 세우고 있다.2028년까지의 주요 전략적 이정표는 다음과 같다.
cemsidomide의 경우, 2026년 1분기에는 cemsidomide와 덱사메타손의 Phase 2 MOMENTUM 시험을 시작하고, 12개월 이내에 등록을 완료할 예정이다.
2026년 중반에는 진행 중인 Phase 1 시험의 데이터에 대한 추가 분석을 발표할 예정이다.
2027년 하반기에는 MOMENTUM 시험의 초기 전체 반응률(ORR) 데이터를 발표하고, 2028년 중반에는 MOMENTUM 시험의 효능 및 안전성을 발표할 예정이다.
2028년 말까지는 cemsidomide와 덱사메타손의 새로운 약물 신청서를 제출할 예정이다.
2026년 2분기에는 elranatamab와 병용한 cemsidomide의 Phase 1b 시험을 시작하고, 용량 증가에 대한 추가 업데이트를 제공할 예정이다.
2027년 중반에는 elranatamab와 병용한 cemsidomide의 Phase 1b 데이터가 발표될 예정이다.
2028년 초에는 cemsidomide와 BCMA BiTE의 병용을 평가하는 Phase 3 시험이 시작될 예정이다.
2025년 성과로는 cemsidomide와 덱사메타손의 Phase 1 시험에서 등록을 완료하고, 두 가지 최고 용량(75 µg 및 100 µg)에서 각각 40% 및 53%의 ORR을 달성한 데이터가 있다.
C4테라퓨틱스는 cemsidomide의 규제 경로를 개발하여 FDA의 피드백을 반영하고 있으며, 100 µg 용량을 MOMENTUM 시험의 추천 Phase 2 용량으로 선택했다.
C4테라퓨틱스는 또한 염증, 신경 염증 및 신경 퇴행성 질환을 위한 새로운 치료제를 개발하기 위해 다양한 새로운 표적에 대한 분해제 의약품을 개발하는 새로운 발견 전략을 시행하고 있다.
C4테라퓨틱스는 TORPEDO 플랫폼을 활용하여 어려운 질병을 해결하기 위한 소분자 의약품을 효율적으로 설계하고 최적화하고 있다.
C4테라퓨틱스의 분해제 의약품은 신체의 자연 단백질 재활용 시스템을 활용하여 질병을 유발하는 단백질을 신속하게 분해하도록 설계되었다.
C4테라퓨틱스는 2026년 1월 14일 현재의 정보를 제공하며, 법적으로 요구되지 않는 한 이 정보를 업데이트할 의무가 없다.
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