15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 15일, 세리나테라퓨틱스는 뉴욕증권거래소(NYSE)로부터 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.
세리나테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 주주 자본이 160만 달러이며, 2024년 12월 31일로 종료된 최근 4개 회계연도 중 3개 연도에서 손실을 기록했다.
이에 따라 세리나테라퓨틱스는 2026년 2월 8일까지 주식 상장 기준을 회복하기 위한 계획을 제출해야 하며, 이 계획이 승인될 경우 2027년 7월 9일까지 상장 기준을 회복하기 위한 조치를 취할 수 있다.만약 계획이 승인되지 않을 경우, 상장 폐지 절차가 시작될 수 있다.
세리나테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 신경 질환 및 기타 적응증을 치료하기 위한 약물 후보군을 개발하고 있다.
세리나테라퓨틱스의 POZ 플랫폼 기술은 약물의 방출 속도를 조절하고, 약물의 안전성과 효능을 개선할 수 있는 가능성을 제공한다.
SER-252는 세리나테라퓨틱스의 POZ 플랫폼을 통해 개발된 아포모르핀 치료제로, 파킨슨병의 운동 합병증을 줄이는 데 효과가 있을 것으로 기대된다.
이 회사는 현재 FDA의 임상 보류 통지에 대한 대응을 포함한 여러 계획을 세우고 있으며, 향후 임상 시험 및 규제 승인 일정에 대한 불확실성이 존재한다.
세리나테라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 연례 보고서에서 이러한 위험 요소를 자세히 설명하고 있다.
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