28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 28일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스테라퓨틱스가 2025년 11월 30일로 종료된 회계 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 여기서 중요한 내용이 포함되어 있다.
뉴릭스테라퓨틱스는 CLL(만성 림프구 백혈병) 치료를 위한 bexobrutideg의 DAYBreak™ 등록 프로그램을 시작했으며, ASH 2025에서 bexobrutideg의 1상 결과를 발표했다.
이 결과는 CLL 환자에서 83%의 객관적 반응률과 22.1개월의 무진행 생존 기간을 보여주며, 많은 환자에서 지속적인 치료 효과를 입증했다.
또한, 뉴릭스테라퓨틱스는 Gilead와 협력하여 IRAK4 분해제 GS-6791에 대한 차별화된 전임상 데이터를 발표했다.현재 회사는 현금 및 유가증권으로 5억 9,290만 달러를 보유하고 있다.
2025 회계연도 4분기 동안 뉴릭스테라퓨틱스는 bexobrutideg의 DAYBreak™ 2상 단일군 연구를 시작했으며, FDA의 Project Optimus와의 조정에 따라 600mg의 용량을 추천했다.
ASH 2025에서 발표된 bexobrutideg의 1상 데이터는 CLL 환자에서 83%의 객관적 반응률을 기록했으며, 20.1개월의 반응 지속 기간을 보였다.
이 데이터는 bexobrutideg의 차별화된 효능과 내약성을 강화하는 데 기여하고 있다.
2025 회계연도 동안 뉴릭스테라퓨틱스는 Sanofi와 Pfizer와의 협력에서 각각 700만 달러와 500만 달러의 연구 마일스톤을 달성했으며, Gilead와의 협력에서도 500만 달러의 임상 마일스톤을 달성했다.
2025년 11월 30일 기준으로 뉴릭스테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 5억 9,290만 달러로, 2024년 11월 30일의 6억 596만 달러에서 감소했다.
2025 회계연도 4분기 동안의 총 수익은 1,357만 달러로, 2024 회계연도 4분기의 1,328만 달러와 비교해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 8,302만 달러로, 2024 회계연도의 6,722만 달러에서 증가했다.
일반 관리 비용은 1,364만 달러로, 2024 회계연도의 1,072만 달러에서 증가했다.
2025 회계연도 4분기 동안의 순손실은 7,822만 달러로, 주당 0.82달러의 손실을 기록했다.
2024 회계연도 4분기의 순손실은 5,849만 달러로, 주당 0.75달러의 손실을 기록했다.
현재 뉴릭스테라퓨틱스는 6억 8,813만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1억 4,939만 달러로 보고되었다.이 재무 결과는 뉴릭스테라퓨틱스가 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있음을 보여준다.
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