11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 11일, 뉴모러 테라퓨틱스가 투자자 및 분석가와의 미팅을 위해 구겐하임의 'Emerging Outlook: Biotech Summit 2026'에서 사용할 기업 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
이 보고서의 Item 7.01 및 첨부된 Exhibit 99.1의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)의 책임에 따라 적용되지 않는다.
여기 포함된 정보와 동반된 전시물은 회사가 증권거래위원회에 제출하는 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.
2025년 9월 30일 종료된 분기의 실적은 향후 어떤 기간의 운영 결과를 반드시 나타내는 것은 아니다.
발표 자료에는 뉴모러 테라퓨틱스의 신경과학 약물 개발을 재정의하려는 의도와 함께, 임상 시험 시작 및 데이터 공개의 시기, 치료 개발 프로그램의 진행 및 계획, 현금 자원의 충분성, 지적 재산 보호, 현금 소진 예상 시기와 같은 미래 운영 결과 및 재무 성과에 대한 기대와 예측이 포함되어 있다.
뉴모러 테라퓨틱스의 사업과 관련된 위험 요소에 대한 자세한 논의는 회사가 증권거래위원회에 제출한 서류에서 확인할 수 있다.
NMRA-511은 알츠하이머병으로 인한 불안정한 행동을 가진 환자에서 뛰어난 효능을 입증했으며, Phase 1b 연구에서 잘 견디는 것으로 나타났다.
NMRA-511의 CMAI 효과 크기는 전체 인구에서 Auvelity와 유사하며, 불안이 높은 환자에서 CMAI 효과 크기는 뛰어난 것으로 나타났다.
NMRA-511의 Phase 1b 연구는 건강한 노인과 알츠하이머병으로 인한 불안정한 행동을 가진 성인을 대상으로 하며, 8주 평가 기간 동안 진행된다.
연구 결과, NMRA-511은 불안이 높은 환자에서 CMAI 총 점수에서 임상적으로 의미 있는 감소를 보여주었으며, CMAI 공격성 하위 점수에서도 개선을 나타냈다.
또한, NMRA-511은 안전성과 내약성이 우수한 것으로 평가되었으며, 치료 중단율은 2.5%에 불과했다.
이 결과는 뉴모러 테라퓨틱스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 연구 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시한다.
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