24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 24일, 마이어 바이오테크놀로지(이하 회사)는 주주들에게 회사의 개발 파이프라인을 상세히 설명하는 2026 주주 서한을 발행했다.
이 서한은 회사의 임상 시험에서의 강력한 모멘텀을 강조하며, 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 주요 분자인 아테가노신의 임상 3상 전면 승인 임상 시험이 높은 기술적 성공 가능성을 보이고 있다.
아테가노신은 비소세포 폐암 치료를 위한 3차 치료제로서 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다. 아테가노신은 현재 임상 개발 중인 유일한 직접 텔로미어 표적 항암제이다.
마이어 바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 주주 서한에서 회사의 개발 파이프라인을 상세히 설명했다. 아테가노신은 500억 달러 규모의 글로벌 면역요법 시장에서 상당한 상업적 기회를 보유하고 있다.
비톡 박사는 서한에서 "우리의 개발 전략은 3차 NSCLC 환자군을 목표로 하며, 이 환자군은 긴급한 미충족 수요가 있다. 현재 3차 치료에 대한 확립된 표준 치료법이 존재하지 않으며, 대부분의 종양학자들은 현재 3차 환자들을 화학요법으로 치료하고 있어 임상 결과가 특히 좋지 않다. 임상 연구에서 아테가노신은 면역 체크포인트 억제제(CPI)와 함께 사용되었을 때, 역사적으로 CPI 기반 치료나 화학요법 단독으로 달성한 결과를 초과하는 성과를 보여주었다.
이러한 발견은 아테가노신이 CPI와 경쟁하는 것이 아니라, CPI와 화학요법 실패 후 고급 NSCLC를 위해 특별히 설계된 새로운 치료 범주의 기초가 될 수 있음을 나타낸다. 우리는 정의된 표준 치료법이 없는 3차 환자군에 집중함으로써, 미국에서 매년 약 5만 명의 환자에게 서비스를 제공하고 CPI 시장 외부에서 차별화된 수익 기회를 창출하고 있다. "라고 밝혔다.
비톡 박사는 "아테가노신은 암 치료에서 새로운 치료 범주의 시작을 알릴 수 있으며, 여러 암 적응증에 대한 표준 치료법이 될 수 있다."고 덧붙였다. 그는 서한을 마치며 "우리는 진행 중인 임상 시험의 진전과 잠재적 결과에 대해 낙관적이며, 아테가노신의 더 넓은 가능성에 대해 감사드린다. 강력한 모멘텀과 명확한 경로를 가지고, 우리는 마이어 바이오테크놀로지의 미래가 밝고 기회로 가득 차 있다고 믿는다."라고 말했다.
아테가노신은 현재 비소세포 폐암 환자들을 위한 2차 또는 그 이후의 치료로 개발되고 있으며, 기존 체크포인트 억제제의 표준 치료를 넘어 진행된 환자들을 대상으로 하고 있다. 현재 회사의 재무 상태는 아테가노신의 임상 개발과 관련된 강력한 상업적 기회를 바탕으로 긍정적인 전망을 보이고 있다.
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