23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 23일, 버 바이오테크놀로지와 아스텔라스가 전립선암 치료를 위한 PSMA 표적 PRO-XTEN® 이중 마스크 T-세포 결합제 VIR-5500의 개발을 가속화하기 위해 글로벌 전략적 협력에 들어갔다.
이번 협력은 비용과 수익을 공유하는 방식으로 VIR-5500을 공동 개발하고 상용화하는 것을 목표로 한다.
아스텔라스는 미국 내 VIR-5500의 상용화를 주도하며, 버 바이오테크놀로지는 공동 홍보 옵션을 보유하고, 아스텔라스는 미국 외 지역에서 VIR-5500의 독점 상용화 권리를 갖는다.
버 바이오테크놀로지는 초기 및 단기 이정표 지급으로 3억 3천 5백만 달러를 받을 예정이다. 이 중 2억 4천만 달러는 현금으로, 7천 5백만 달러는 별도의 주식 매입 계약에 따른 투자로 이루어진다. 또한, 제조 공정 기술 이전 완료 시 2천만 달러의 추가 이정표 지급이 예상된다.
버 바이오테크놀로지는 향후 개발, 규제 및 판매 이정표로 최대 13억 7천만 달러를 추가로 받을 수 있으며, 미국 외 순매출에 대해 이중 자릿수의 로열티를 받을 수 있다.
글로벌 임상 개발 비용은 버 바이오테크놀로지가 40%, 아스텔라스가 60%를 부담하며, 미국 내 특정 연구 비용은 동등하게 분담된다.
버 바이오테크놀로지는 아스텔라스와의 협력으로 VIR-5500의 개발을 가속화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 버 바이오테크놀로지는 현금 및 투자 자산으로 약 7억 8천 1백 60만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기 동안 약 2천 9백 10만 달러 감소한 수치이다.
2025년 전체 수익은 6천 8백 60만 달러로, 2024년의 7천 4백 20만 달러에 비해 감소했다. 2025년 4분기 수익은 6천 4백 10만 달러로, 2024년 같은 기간의 1천 2백 40만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 4분기 동안 8천 8백 30만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 6백 10만 달러에 비해 감소했다. 2025년 전체 연구 및 개발 비용은 4억 5천 6백만 달러로, 2024년의 5억 6백 50만 달러에 비해 감소했다.
2025년 4분기 순손실은 4천 2백 90만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 4백 60만 달러에 비해 감소했다. 2025년 전체 순손실은 4억 3천 8백만 달러로, 2024년의 5억 2천 2백만 달러에 비해 감소했다.
버 바이오테크놀로지는 VIR-5500의 임상 1상 시험에서 긍정적인 업데이트 결과를 발표했다. 58명의 환자를 대상으로 한 데이터에 따르면, VIR-5500 단독 요법은 안전성이 우수하고 내약성이 좋으며, 현재까지 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다. PSA50 및 PSA90 감소율은 각각 82% 및 53%로 나타났으며, RECIST 평가 가능한 환자 중 45%에서 객관적 반응이 관찰되었다.
버 바이오테크놀로지는 2026년 2월 26일에 열리는 2026 ASCO 비뇨기암 심포지엄에서 이 데이터를 발표할 예정이다. 현재 버 바이오테크놀로지는 2026년 2분기 중으로 VIR-5500의 단독 요법 및 조합 요법의 용량 확장 코호트를 시작할 계획이다.
버 바이오테크놀로지의 재무 상태는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 10억 2천 2백 80만 달러, 총 부채는 2억 3천 7백 50만 달러로 나타났다. 주주 지분은 7억 6천 5백 30만 달러로, 2024년의 11억 5천 38만 달러에 비해 감소했다.
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