2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 2일, 우로젠 파머는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
2025년 ZUSDURI의 순매출은 1,580만 달러로, 이는 영구 J 코드 이전의 초기 출시 기간을 반영한 수치다.
ZUSDURI는 재발성 저등급 중간위험 비근육 침습성 방광암 성인 환자를 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 약물이다.
2026년 1월 1일부터 ZUSDURI의 영구 J 코드가 발효되어 환급 절차가 간소화되고 더 넓은 환자 접근이 지원된다.
JELMYTO는 2025년 9,400만 달러의 순매출을 기록하며 전년 대비 7%의 성장률을 보였다.
우로젠은 Pharmakon Advisors와 기존의 기한부 대출을 재융자하여 더 유리한 조건으로 비희석 자본을 추가로 확보했다.
2026년 JELMYTO의 순매출은 9,700만 달러에서 1억 1만 달러 사이로 예상되며, 이는 2025년 9,400만 달러의 매출에 비해 약 3%에서 7%의 성장률을 의미한다.
2025년 전체 수익은 1억 9,800만 달러로, 2024년의 9,040만 달러에 비해 21% 증가했다.
연구개발(R&D) 비용은 6,710만 달러로, 2024년의 5,710만 달러에 비해 증가했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1억 5,510만 달러로, 2024년의 1억 2,120만 달러에 비해 증가했다.
우로젠은 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 1억 2,050만 달러에 달한다.
2025년 순손실은 1억 5,350만 달러로, 2024년의 1억 2,690만 달러에 비해 증가했다.
우로젠은 2026년 하반기에 UGN-103의 NDA를 제출할 계획이며, 2027년에는 FDA 승인을 기대하고 있다.
우로젠의 재무 상태는 현재 현금 및 현금성 자산이 1억 2,050만 달러에 달하며, 총 자산은 2억 4,500만 달러, 총 부채는 3억 5,590만 달러로 나타났다.총 주주 결손은 1억 5,470만 달러에 달한다.
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